ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Perinnölliset silmätaudit


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit 58 vieruskäsitettä 10 alakäsitettä ∟ Albinismi \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma ∟ Astenopia \| ∟ Kovakalvon sairaudet \| ∟ Kyyneljärjestelmän sairaudet \| ∟ Lasiaisirtauma \| ∟ Mustuaisen sairaudet \| ∟ Mykiön sairaudet \| ∟ Näköhermon sairaudet \| ∟ Näköhäiriöt \| ∟ Proliferatiivinen vitreoretinopatia \| ∟ Sarveiskalvon sairaudet \| ∟ Sidekalvon sairaudet \| ∟ Silmien epämuodostumat \| ∟ Silmien liikehäiriöt \| ∟ Silmäkuopan sairaudet \| ∟ Silmäluomen sairaudet \| ∟ Silmän hypotonia \| ∟ Silmän infektiot \| ∟ Silmän kasvaimet \| ∟ Silmäoireet \| ∟ Silmäverenvuoto \| ∟ Suonikalvoston sairaudet \| ∟ Suurentunut silmänpaine \| ∟ Taittovirheet \| ∟ Verkkokalvon sairaudet \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit 58 vieruskäsitettä 10 alakäsitettä ∟ Albinismi \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma ∟ Astenopia \| ∟ Kovakalvon sairaudet \| ∟ Kyyneljärjestelmän sairaudet \| ∟ Lasiaisirtauma \| ∟ Mustuaisen sairaudet \| ∟ Mykiön sairaudet \| ∟ Näköhermon sairaudet \| ∟ Näköhäiriöt \| ∟ Proliferatiivinen vitreoretinopatia \| ∟ Sarveiskalvon sairaudet \| ∟ Sidekalvon sairaudet \| ∟ Silmien epämuodostumat \| ∟ Silmien liikehäiriöt \| ∟ Silmäkuopan sairaudet \| ∟ Silmäluomen sairaudet \| ∟ Silmän hypotonia \| ∟ Silmän infektiot \| ∟ Silmän kasvaimet \| ∟ Silmäoireet \| ∟ Silmäverenvuoto \| ∟ Suonikalvoston sairaudet \| ∟ Suurentunut silmänpaine \| ∟ Taittovirheet \| ∟ Verkkokalvon sairaudet \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit Silmätaudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Albinismi \| Aniridia \| Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| Duanen oireyhtymä \| Korioideremia \| Perinnölliset näköhermon surkastumat \| Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| Pyörörappeuma \| Verkkokalvon dysplasia \| Verkkokalvon pigmenttisurkastuma X
historyNote*:	90 X
Huomautus:	Eye Diseases/genetics (1966-1989)X
Huomautus:	Transmission of gene defects or chromosomal aberrations/abnormalities which are expressed in extreme variation in the structure or function of the eye. These may be evident at birth, but may be manifested later with progression of the disorder. X
publicMeSHNote*:	90 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1989-09-06X
dateEstablished*:	1990-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	EGCX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Astenopia \| Kovakalvon sairaudet \| Kyyneljärjestelmän sairaudet \| Lasiaisirtauma \| Mustuaisen sairaudet \| Mykiön sairaudet \| Näköhermon sairaudet \| Näköhäiriöt \| Proliferatiivinen vitreoretinopatia \| Sarveiskalvon sairaudet \| Sidekalvon sairaudet \| Silmien epämuodostumat \| Silmien liikehäiriöt \| Silmäkuopan sairaudet \| Silmäluomen sairaudet \| Silmän hypotonia \| Silmän infektiot \| Silmän kasvaimet \| Silmäoireet \| Silmäverenvuoto \| Suonikalvoston sairaudet \| Suurentunut silmänpaine \| Taittovirheet \| Verkkokalvon sairaudet \| Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kromosomihäiriöt \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Osteogenesis imperfecta \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Periytyvät silmätaudit (fi, korvattu) Periytyvät silmäsairaudet (fi, korvattu) Perinnölliset silmäsairaudet (fi, korvattu) Hereditaariset silmäsairaudet (fi, korvattu) Hereditaariset silmätaudit (fi, korvattu) Ögonsjukdomar, ärftliga (sv) Ärftliga ögonsjukdomar (sv, korvattu) Eye Diseases, Hereditary (en) Hereditary Eye Diseases (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...