ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Ontologian/sanaston valinta

ONKI-selaimen avulla voit tutustua helposti eri ontologioihin ja sanastoihin. Voit valita käyttöösi jonkin näistä integroimalla sovelluksesi ONKI-palveluun tai vaihtoehtoisesti voit ladata ontologian/sanaston sisällön ONKI-selaimen kautta ja käyttää sitä sovelluksessasi ontologian/sanaston käyttöehtojen sallimalla tavalla.

Voit myös luoda oman ontologiasi/sanastosi ja ladata sen ONKI-palveluun. Ladattavan ontologian/sanaston voit luoda tyhjästä tai muokkaamalla jotain ONKIsta löytyvää ontologiaa/sanastoa. ONKIiin ladattavan ontologian/sanaston formaattina voit käyttää joko SKOS- tai OWL-formaattia. Sanastojen ja luokitusten esitystavaksi ONKI-palvelun ylläpitäjä suosittaa SKOS-formaattia, kun taas rikkaammat ontologiat lienee mielekkäintä esittää OWL-kielen avulla. Ontologia/sanasto-tiedoston voit tuoda ONKI-palveluun lataus-lomakkeen kautta. Lomakkeen täytettyäsi ontologiasi/sanastosi julkaistaan ONKI-palvelussa noin muutaman arkipäivän sisällä.

2. ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja sisällönkuvailussa

ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja/tai sisällönkuvailussa on ilmaista mutta se vaatii rekisteröitymisen. Rekisteröinnissä pyydettäviä tietoja käytetään yleiskuvan saamiseen siitä, mitä ja miten paljon palveluita käytetään ja kenen toimesta. Voimme myös hyödyntää sähköpostiosoitteita vakituisten käyttäjien informoimiseksi tärkeistä muutoksista palveluun liittyen.

ONKI-valitsin

Tekemälläsi tiedonhaku- ja sisällönkuvailu-lomakkeella ONKI-valitsinta voi hyödyntää älykkäänä tekstilaatikko-kenttänä. Käyttäjän kirjoittaessa kenttään tekstiä ONKI-valitsin tarjoaa valmiita vaihtoehtoja kentän alapuolelle. Vaihtoehtojen rajaus perustuu valittavien käsitteiden kirjoitusasuun, jota voidaan ONKI-valitsimessa rajoittaa jokerimerkkien avulla. Vaihtoehdot haetaan ONKI-palvelussa julkaistusta ontologiasta/sanastosta tai näiden osasta riippuen valituista käyttöasetuksista, jotka määritellään ONKI-valitsimen käyttöönotto-lomakkeella.

Sisällönkuvailussa valinta kohdistetaan yhteen käsitteeseen (esim. museoesineen tyyppi: kirveet), mutta tiedonhaussa ONKI-valitsinta voidaan käyttää myös haun laajennukseen ontologian suhdetietoa hyväksikäyttäen. Esimerkiksi valittaessa työkalut-hakusana museoesineiden hakulomakkeella hakuehtoihin voidaan lisätä automaattisesti mm. seuraavat hakutermit: kirveet, sirkkelit, taltat, jne.

Koneelliset rajapinnat

Koneellisten rajapintojen (Web service ja HTTP) kautta voit hyödyntää ONKIa ONKI-valitsinta joustavammin. Joustavuudelle oli tarvetta mm. SeCossa kehityssä SAHA-metatietoeditorissa, jonka toteutuksessa päädyttiin hyödyntämään ONKIn web service -rajapintaa ONKI-valitsimen sijaan. Web service -rajapinnan kautta voit kysyä mm. käsitteiden yksilöintitunnuksia (URI) vastaavia nimiä eri kielillä. Rajapinnan käyttöön pääset tutustumaan testisivun kautta, johon on kuvattu tarkemmat ohjeet käytöstä.

ONKI on osa ONKI Living Lab -toimintaa - avoin, käyttäjälähtöinen tosielämän kehitysympäristö, jossa kokeillaan käytännössä semattisen verkon teknologioita todellisten käyttäjien kuten sinun kanssasi. Yli 10 000 ihmistä käyttää ONKIa kuukausittain.

Toivomme että pidät ONKI-palvelusta ja nautit sen käytöstä omiin tarkoituksiisi!

Jos törmäät ongelmiin tai sinulla on kehitysideoita, ota yhteyttä ONKI-ryhmään. Olemme myös erittäin kiinnostuneita sinun menestystarinoistasi ONKIn käytössä - jaa kokemuksiasi meille ja muille!

ONKI-ryhmä:

Jouni Tuominen, Living Lab -yhteyshenkilö, APIt, widgetit, ontologioiden julkaisu ym.
Eero Hyvönen, professori, tutkimusryhmän johtaja

Aiemmat jäsenet: Kim Viljanen, Rami Alatalo.

Lisää tietoa:

SeCon kotisivu
Viimeisimmät semanttiset uutiset löydät seuraamalla meitä Twitterissä ja fanittamalla meitä Facebookissa!

Miten voimme auttaa sinua?

esitelmiä ONKIsta: mikä se on? miten sitä käytetään?
tukea ontologioiden kehittämiseen ja julkaisuun
sähköpostikäyttötuki
yhteistyötä projekteissa
ja muuta, kysy!

suomeksi på svenska in English

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Perinnöllinen spastinen paraplegia

Ladataan tuloksia...


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Hermoston epämuodostumat ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia 2 vieruskäsitettä ∟ Charcot-Marie-Toothin tauti \| ∟ Refsumin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia 2 vieruskäsitettä ∟ Charcot-Marie-Toothin tauti \| ∟ Refsumin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neuromuskulaariset sairaudet ∟ Ääreishermoston sairaudet ∟ Polyneuropatiat ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia 2 vieruskäsitettä ∟ Charcot-Marie-Toothin tauti \| ∟ Refsumin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Hermoston epämuodostumat ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia 2 vieruskäsitettä ∟ Charcot-Marie-Toothin tauti \| ∟ Refsumin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia 2 vieruskäsitettä ∟ Charcot-Marie-Toothin tauti \| ∟ Refsumin tauti X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Hermoston epämuodostumat ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neuromuskulaariset sairaudet ∟ Ääreishermoston sairaudet ∟ Polyneuropatiat ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Hermoston epämuodostumat ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat ∟ Perinnöllinen spastinen paraplegia Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat > Hermoston epämuodostumat > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Neurodegeneratiiviset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat > Polyneuropatiat > Ääreishermoston sairaudet > Neuromuskulaariset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat > Hermoston epämuodostumat > Epämuodostumat > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	coord with GENES, DOMINANT or GENES, RECESSIVE if discussed X
historyNote*:	1991(1989) X
Huomautus:	Muscle Spasticity/genetics (1975-1988) \| Paraplegia/genetics (1966-1988)X
Huomautus:	A group of inherited diseases that share similar phenotypes but are genetically diverse. Different genetic loci for autosomal recessive, autosomal dominant, and x-linked forms of hereditary spastic paraplegia have been identified. Clinically, patients present with slowly progressive distal limb weakness and lower extremity spasticity. Peripheral sensory neurons may be affected in the later stages of the disease. (J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan;64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8) X
publicMeSHNote*:	1991; see NEUROPATHIES, HEREDITARY MOTOR AND SENSORY 1989-1990 X
activeMeSHYear*:	2005 \| 2005A \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1988-06-07X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2004-08-02X
recordAuthorizer*:	jlsX
recordMaintainer*:	jlsX
recordOriginator*:	ECX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Charcot-Marie-Toothin tauti \| Refsumin tauti X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Periytyvä spastinen paraplegia (fi, korvattu) Hereditaarinen spastinen paraplegia (fi, korvattu) Spastisk paraplegi, ärftlig (sv) Ärflig spastisk paraplegi (sv, korvattu) Spastic Paraplegia, Hereditary (en) Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Recessive (en, korvattu) Spastic Paraplegia, Hereditary, X-Linked Recessive (en, korvattu) Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Dominant (en, korvattu) Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive, Hereditary (en, korvattu) Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant, Hereditary (en, korvattu) Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive, Hereditary (en, korvattu) Type V Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (en, korvattu) X-linked Recessive Hereditary Spastic Paraplegia (en, korvattu) Spastic Paraplegia-Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy (en, korvattu) Paraplegia, Spastic, Hereditary (en, korvattu) Hereditary Motor-Sensory Neuropathy with Pyramidal Signs (en, korvattu) Hereditary Spastic Paraplegia (en, korvattu) Hereditary Autosomal Recessive Spastic Paraplegia (en, korvattu) Autosomal Recessive Spastic Paraplegia, Hereditary (en, korvattu) Autosomal Dominant Spastic Paraplegia Hereditary (en, korvattu) Hereditary Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive (en, korvattu) Hereditary, Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant (en, korvattu) Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy-Spastic Paraplegia (en, korvattu) HMSN V (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type V) (en, korvattu) HMSN Type V (en, korvattu) Hereditary, Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive (en, korvattu) Autosomal Dominant Hereditary Spastic Paraplegia (en, korvattu) Paraplegia spastica hereditaria (la-FI, korvattu) X
Jaa:	X