ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Ontologian/sanaston valinta

ONKI-selaimen avulla voit tutustua helposti eri ontologioihin ja sanastoihin. Voit valita käyttöösi jonkin näistä integroimalla sovelluksesi ONKI-palveluun tai vaihtoehtoisesti voit ladata ontologian/sanaston sisällön ONKI-selaimen kautta ja käyttää sitä sovelluksessasi ontologian/sanaston käyttöehtojen sallimalla tavalla.

Voit myös luoda oman ontologiasi/sanastosi ja ladata sen ONKI-palveluun. Ladattavan ontologian/sanaston voit luoda tyhjästä tai muokkaamalla jotain ONKIsta löytyvää ontologiaa/sanastoa. ONKIiin ladattavan ontologian/sanaston formaattina voit käyttää joko SKOS- tai OWL-formaattia. Sanastojen ja luokitusten esitystavaksi ONKI-palvelun ylläpitäjä suosittaa SKOS-formaattia, kun taas rikkaammat ontologiat lienee mielekkäintä esittää OWL-kielen avulla. Ontologia/sanasto-tiedoston voit tuoda ONKI-palveluun lataus-lomakkeen kautta. Lomakkeen täytettyäsi ontologiasi/sanastosi julkaistaan ONKI-palvelussa noin muutaman arkipäivän sisällä.

2. ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja sisällönkuvailussa

ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja/tai sisällönkuvailussa on ilmaista mutta se vaatii rekisteröitymisen. Rekisteröinnissä pyydettäviä tietoja käytetään yleiskuvan saamiseen siitä, mitä ja miten paljon palveluita käytetään ja kenen toimesta. Voimme myös hyödyntää sähköpostiosoitteita vakituisten käyttäjien informoimiseksi tärkeistä muutoksista palveluun liittyen.

ONKI-valitsin

Tekemälläsi tiedonhaku- ja sisällönkuvailu-lomakkeella ONKI-valitsinta voi hyödyntää älykkäänä tekstilaatikko-kenttänä. Käyttäjän kirjoittaessa kenttään tekstiä ONKI-valitsin tarjoaa valmiita vaihtoehtoja kentän alapuolelle. Vaihtoehtojen rajaus perustuu valittavien käsitteiden kirjoitusasuun, jota voidaan ONKI-valitsimessa rajoittaa jokerimerkkien avulla. Vaihtoehdot haetaan ONKI-palvelussa julkaistusta ontologiasta/sanastosta tai näiden osasta riippuen valituista käyttöasetuksista, jotka määritellään ONKI-valitsimen käyttöönotto-lomakkeella.

Sisällönkuvailussa valinta kohdistetaan yhteen käsitteeseen (esim. museoesineen tyyppi: kirveet), mutta tiedonhaussa ONKI-valitsinta voidaan käyttää myös haun laajennukseen ontologian suhdetietoa hyväksikäyttäen. Esimerkiksi valittaessa työkalut-hakusana museoesineiden hakulomakkeella hakuehtoihin voidaan lisätä automaattisesti mm. seuraavat hakutermit: kirveet, sirkkelit, taltat, jne.

Koneelliset rajapinnat

Koneellisten rajapintojen (Web service ja HTTP) kautta voit hyödyntää ONKIa ONKI-valitsinta joustavammin. Joustavuudelle oli tarvetta mm. SeCossa kehityssä SAHA-metatietoeditorissa, jonka toteutuksessa päädyttiin hyödyntämään ONKIn web service -rajapintaa ONKI-valitsimen sijaan. Web service -rajapinnan kautta voit kysyä mm. käsitteiden yksilöintitunnuksia (URI) vastaavia nimiä eri kielillä. Rajapinnan käyttöön pääset tutustumaan testisivun kautta, johon on kuvattu tarkemmat ohjeet käytöstä.

ONKI on osa ONKI Living Lab -toimintaa - avoin, käyttäjälähtöinen tosielämän kehitysympäristö, jossa kokeillaan käytännössä semattisen verkon teknologioita todellisten käyttäjien kuten sinun kanssasi. Yli 10 000 ihmistä käyttää ONKIa kuukausittain.

Toivomme että pidät ONKI-palvelusta ja nautit sen käytöstä omiin tarkoituksiisi!

Jos törmäät ongelmiin tai sinulla on kehitysideoita, ota yhteyttä ONKI-ryhmään. Olemme myös erittäin kiinnostuneita sinun menestystarinoistasi ONKIn käytössä - jaa kokemuksiasi meille ja muille!

ONKI-ryhmä:

Jouni Tuominen, Living Lab -yhteyshenkilö, APIt, widgetit, ontologioiden julkaisu ym.
Eero Hyvönen, professori, tutkimusryhmän johtaja

Aiemmat jäsenet: Kim Viljanen, Rami Alatalo.

Lisää tietoa:

SeCon kotisivu
Viimeisimmät semanttiset uutiset löydät seuraamalla meitä Twitterissä ja fanittamalla meitä Facebookissa!

Miten voimme auttaa sinua?

esitelmiä ONKIsta: mikä se on? miten sitä käytetään?
tukea ontologioiden kehittämiseen ja julkaisuun
sähköpostikäyttötuki
yhteistyötä projekteissa
ja muuta, kysy!

suomeksi på svenska in English

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Wiskott-Aldrichin oireyhtymä

Ladataan tuloksia...


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Immuunivajausoireyhtymät ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Oireet ja löydökset ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Trombosytopenia ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Immuunivajausoireyhtymät ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Oireet ja löydökset ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Trombosytopenia ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Trombosytopeeninen purppura > Purppura > Iho-oireet > Ihotaudit > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Immuunivajausoireyhtymät > Immuunijärjestelmän sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Immuunijärjestelmän sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Purppura > Iho-oireet > Oireet ja löydökset > Patologiset tilat, löydökset ja oireet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Purppura > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Trombosytopenia > Verihiutaleiden toimintahäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	85; was ALDRICH SYNDROME 1963-84 X
Huomautus:	A rare, X-linked immunodeficiency syndrome characterized by eczema, thrombocytopenic purpura, and recurrent pyogenic infection. It is seen exclusively in young boys. Typically, IMMUNOGLOBULIN M levels are low and IMMUNOGLOBULIN A and IMMUNOGLOBULIN E levels are elevated. Lymphoreticular malignancies are common. X
onlineNote*:	use WISKOTT-ALDRICH SYNDROME to search ALDRICH SYNDROME 1966-84 X
publicMeSHNote*:	85; was ALDRICH SYNDROME 1963-84 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Afibrinogenemia \| Bernard-Soulierin oireyhtymä \| DIC-oireyhtymä \| Essentiaalinen trombosytemia \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hageman-tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia B \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| K-vitamiinin puutos \| Proakseleriinin puutos \| Prokonvertiinin puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| Trombastenia \| Verihiutalevarastopoolin puute \| Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| von Willebrandin tauti \| Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| Duchennen lihasdystrofia \| Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| Fabryn tauti \| Fokaalinen ihon hypoplasia \| Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| Glykogenoosi VIII \| Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| Korioideremia \| Krooninen granulomatoosi \| Lowen oireyhtymä \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Testikulaarinen feminisaatio \| Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| Antitrombiini III:n puutos \| APC-resistenssi \| Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| Proteiini C:n puutos \| Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| Agammaglobulinemia \| Ataksia-teleangiektasia \| Deltaretrovirusinfektiot \| DiGeorgen oireyhtymä \| Dysgammaglobulinemia \| Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| HIV-infektiot \| Lymfosytopenia \| SCID-oireyhtymä \| Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Wiskott-Aldrichin syndrooma (fi, korvattu) Wiskott-Aldrichs syndrom (sv) Wiskott-Aldrich Syndrome (en) Aldrich Syndrome (en, korvattu) Syndroma Wiskott-Aldrich (la-FI, korvattu) X
Jaa:	X