ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Wiskott-Aldrichin oireyhtymä


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Immuunivajausoireyhtymät ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Oireet ja löydökset ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Trombosytopenia ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä 54 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ Agammaglobulinemia \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Deltaretrovirusinfektiot \| ∟ DiGeorgen oireyhtymä \| ∟ Dysgammaglobulinemia \| ∟ Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| ∟ HIV-infektiot \| ∟ Lymfosytopenia \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| ∟ Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Immuunivajausoireyhtymät ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Immuunijärjestelmän sairaudet ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Oireet ja löydökset ∟ Iho-oireet ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Purppura ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Trombosytopenia ∟ Trombosytopeeninen purppura ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Trombosytopeeninen purppura > Purppura > Iho-oireet > Ihotaudit > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Immuunivajausoireyhtymät > Immuunijärjestelmän sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Immuunijärjestelmän sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Purppura > Iho-oireet > Oireet ja löydökset > Patologiset tilat, löydökset ja oireet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Purppura > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Trombosytopeeninen purppura > Trombosytopenia > Verihiutaleiden toimintahäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	85; was ALDRICH SYNDROME 1963-84 X
Huomautus:	A rare, X-linked immunodeficiency syndrome characterized by eczema, thrombocytopenic purpura, and recurrent pyogenic infection. It is seen exclusively in young boys. Typically, IMMUNOGLOBULIN M levels are low and IMMUNOGLOBULIN A and IMMUNOGLOBULIN E levels are elevated. Lymphoreticular malignancies are common. X
onlineNote*:	use WISKOTT-ALDRICH SYNDROME to search ALDRICH SYNDROME 1966-84 X
publicMeSHNote*:	85; was ALDRICH SYNDROME 1963-84 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Afibrinogenemia \| Bernard-Soulierin oireyhtymä \| DIC-oireyhtymä \| Essentiaalinen trombosytemia \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hageman-tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia B \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| K-vitamiinin puutos \| Proakseleriinin puutos \| Prokonvertiinin puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| Trombastenia \| Verihiutalevarastopoolin puute \| Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| von Willebrandin tauti \| Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| Duchennen lihasdystrofia \| Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| Fabryn tauti \| Fokaalinen ihon hypoplasia \| Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| Glykogenoosi VIII \| Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| Korioideremia \| Krooninen granulomatoosi \| Lowen oireyhtymä \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Testikulaarinen feminisaatio \| Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| Antitrombiini III:n puutos \| APC-resistenssi \| Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| Proteiini C:n puutos \| Tromboottinen trombosytopeeninen purppura \| Agammaglobulinemia \| Ataksia-teleangiektasia \| Deltaretrovirusinfektiot \| DiGeorgen oireyhtymä \| Dysgammaglobulinemia \| Fagosyyttien bakterisidinen toimintahäiriö \| HIV-infektiot \| Lymfosytopenia \| SCID-oireyhtymä \| Tavallinen vaihteleva immuunivajavuus \| Valkosolujen kiinnittymisvajausoireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Wiskott-Aldrichin syndrooma (fi, korvattu) Wiskott-Aldrichs syndrom (sv) Wiskott-Aldrich Syndrome (en) Aldrich Syndrome (en, korvattu) Syndroma Wiskott-Aldrich (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...