ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Testikulaarinen feminisaatio


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Endokriiniset sairaudet ∟ Sukupuolirauhasten häiriöt ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio 20 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Denys-Drashin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Miesten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio 20 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Denys-Drashin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Naisen virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauskomplikaatiot ∟ Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio 20 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Denys-Drashin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio 20 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Denys-Drashin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Testikulaarinen feminisaatio 20 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Denys-Drashin oireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Endokriiniset sairaudet ∟ Sukupuolirauhasten häiriöt ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Miesten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Naisen virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauskomplikaatiot ∟ Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat ∟ Sukupuolen erilaistumishäiriöt ∟ Kaksineuvoisuus ∟ Valekaksineuvoisuus ∟ Testikulaarinen feminisaatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Testikulaarinen feminisaatio Valekaksineuvoisuus > Kaksineuvoisuus > Sukupuolen erilaistumishäiriöt > Sukupuolirauhasten häiriöt > Endokriiniset sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Valekaksineuvoisuus > Kaksineuvoisuus > Sukupuolen erilaistumishäiriöt > Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat > Miesten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Valekaksineuvoisuus > Kaksineuvoisuus > Sukupuolen erilaistumishäiriöt > Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat > Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet > Naisen virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauskomplikaatiot > Medical Subject Headings (MeSH) Valekaksineuvoisuus > Kaksineuvoisuus > Sukupuolen erilaistumishäiriöt > Virtsa- ja sukupuolielinten epämuodostumat > Epämuodostumat > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	check the tag MALE X
historyNote*:	2002(1968) X
Huomautus:	Sex Differentiation Disorders (1966-1967)X
Huomautus:	A familial form of PSEUDOHERMAPHRODITISM transmitted as an X-linked recessive trait. These patients have a karyotype of 46,XY with end-organ resistance to androgen due to mutations in the androgen receptor (RECEPTORS, ANDROGEN) gene. Severity of the defect in receptor quantity or quality correlates with their phenotypes. In these genetic males, the phenotypic spectrum ranges from those with normal female external genitalia, through those with genital ambiguity as in Reifenstein Syndrome, to that of a normal male with INFERTILITY. X
publicMeSHNote*:	2002; see TESTICULAR FEMINIZATION (1970-2001) X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1970-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| Duchennen lihasdystrofia \| Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| Fabryn tauti \| Fokaalinen ihon hypoplasia \| Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| Glykogenoosi VIII \| Hemofilia B \| Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| Korioideremia \| Krooninen granulomatoosi \| Lowen oireyhtymä \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| Denys-Drashin oireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Mieshormoniresistenssi (fi, korvattu) Androgeeniresistenssi (fi, korvattu) Androgenokänslighetssyndrom (sv) Testikulär feminisering (sv, korvattu) Androgen-Insensitivity Syndrome (en) Reifenstein's Syndrome (en, korvattu) Androgen-Insensitivity Syndrome, Partial (en, korvattu) Androgen-Insensitivity Syndrome, Complete (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...