Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Prader-Willin oireyhtymä
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Prader-Willin oireyhtymä |
historyNote*: | 77
|
Huomautus: | Abnormalities, Multiple (1968-1976) Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors (1969-1976) Hypogonadism (1966-1976) Mental Retardation (1966-1976) Obesity (1966-1976) |
Huomautus: | An autosomal dominant disorder caused by deletion of the proximal long arm of the paternal chromosome 15 (15q11-q13) or by inheritance of both of the pair of chromosomes 15 from the mother (UNIPARENTAL DISOMY) which are imprinted (GENETIC IMPRINTING) and hence silenced. Clinical manifestations include MENTAL RETARDATION; MUSCULAR HYPOTONIA; HYPERPHAGIA; OBESITY; short stature; HYPOGONADISM; STRABISMUS; and HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229)
|
publicMeSHNote*: | 77
|
activeMeSHYear*: | 2006 2007 |
dateCreated*: | 1976-04-13 |
dateEstablished*: | 1977-01-01 |
dateRevised*: | 2005-06-30 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | EC |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Prader-Willin syndrooma (fi, korvattu) Prader-Willis syndrom (sv) Prader-Willi Syndrome (en) Royer's Syndrome (en, korvattu) Labhart-Willi-Prader-Fanconi Syndrome (en, korvattu) Labhart-Willi Syndrome (en, korvattu) Syndroma Prader-Willi (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...