Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Peutz-Jeghersin oireyhtymä
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä 12 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä 12 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä 12 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä 12 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | |
historyNote*: | 65; was see under POLYPI (now POLYPS) 1963-64
X |
Huomautus: | A hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits.
X |
publicMeSHNote*: | 65; was see under POLYPI (now POLYPS) 1963-64
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1965-01-01X |
dateRevised*: | 2003-07-09X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Peutz-Jeghersin syndrooma (fi, korvattu) XPeutz-Jeghersin polypoosi (fi, korvattu) Peutz-Jeghers syndrom (sv) Peutz-Jeghers Syndrome (en) Polyps-and-Spots Syndrome (en, korvattu) Peutz-Jegher's Syndrome (en, korvattu) Polyposis, Hamartomatous Intestinal (en, korvattu) Lentiginosis, Perioral (en, korvattu) Syndroma Peutz-Jeghers (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...