ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Osteogenesis imperfecta


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Sidekudossairaudet ∟ Kollagenoosit ∟ Osteogenesis imperfecta 53 vieruskäsitettä ∟ Akondroplasia \| ∟ Chondrodysplasia punctata \| ∟ Enkondromatoosi \| ∟ Hankittu hyperostoosioireyhtymä \| ∟ Hyperostosis frontalis interna \| ∟ Kondroektodermaalinen dysplasia \| ∟ Kuolemaan johtava lyhytkasvuisuus \| ∟ Langer-Giedion oireyhtymä \| ∟ Luun fibroottinen dysplasia \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Osteokondrooma \| ∟ Osteoskleroosi \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Solisluu-kalloepämuodostuma \| ∟ Synnynnäinen kortikaalinen hyperostoosi \| ∟ Dystrofinen rakkulainen epidermolyysi \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Keloidi \| ∟ Nekrobioottiset häiriöt \| ∟ Perinnöllinen munuaistulehdus \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Osteogenesis imperfecta 53 vieruskäsitettä ∟ Akondroplasia \| ∟ Chondrodysplasia punctata \| ∟ Enkondromatoosi \| ∟ Hankittu hyperostoosioireyhtymä \| ∟ Hyperostosis frontalis interna \| ∟ Kondroektodermaalinen dysplasia \| ∟ Kuolemaan johtava lyhytkasvuisuus \| ∟ Langer-Giedion oireyhtymä \| ∟ Luun fibroottinen dysplasia \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Osteokondrooma \| ∟ Osteoskleroosi \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Solisluu-kalloepämuodostuma \| ∟ Synnynnäinen kortikaalinen hyperostoosi \| ∟ Dystrofinen rakkulainen epidermolyysi \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Keloidi \| ∟ Nekrobioottiset häiriöt \| ∟ Perinnöllinen munuaistulehdus \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Luuston sairaudet ∟ Luuston kehityshäiriöt ∟ Osteokondrodysplasiat ∟ Osteogenesis imperfecta 53 vieruskäsitettä ∟ Akondroplasia \| ∟ Chondrodysplasia punctata \| ∟ Enkondromatoosi \| ∟ Hankittu hyperostoosioireyhtymä \| ∟ Hyperostosis frontalis interna \| ∟ Kondroektodermaalinen dysplasia \| ∟ Kuolemaan johtava lyhytkasvuisuus \| ∟ Langer-Giedion oireyhtymä \| ∟ Luun fibroottinen dysplasia \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Osteokondrooma \| ∟ Osteoskleroosi \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Solisluu-kalloepämuodostuma \| ∟ Synnynnäinen kortikaalinen hyperostoosi \| ∟ Dystrofinen rakkulainen epidermolyysi \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Keloidi \| ∟ Nekrobioottiset häiriöt \| ∟ Perinnöllinen munuaistulehdus \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Sidekudossairaudet ∟ Kollagenoosit ∟ Osteogenesis imperfecta Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Osteogenesis imperfecta Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ∟ Luuston sairaudet ∟ Luuston kehityshäiriöt ∟ Osteokondrodysplasiat ∟ Osteogenesis imperfecta Kollagenoosit > Sidekudossairaudet > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Osteokondrodysplasiat > Luuston kehityshäiriöt > Luuston sairaudet > Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) X
Huomautus:	Autosomal dominant COLLAGEN DISEASES resulting from defective biosynthesis of COLLAGEN TYPE I and characterized by brittle, osteoporotic, and easily fractured bones. It may also present with blue sclerae, loose joints, and imperfect dentin formation. There are four major types, I-IV. X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	NLMX
Rinnakkaistermi:	Dentinogenesis imperfecta X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Akondroplasia \| Chondrodysplasia punctata \| Enkondromatoosi \| Hankittu hyperostoosioireyhtymä \| Hyperostosis frontalis interna \| Kondroektodermaalinen dysplasia \| Kuolemaan johtava lyhytkasvuisuus \| Langer-Giedion oireyhtymä \| Luun fibroottinen dysplasia \| Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| Osteokondrooma \| Osteoskleroosi \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Solisluu-kalloepämuodostuma \| Synnynnäinen kortikaalinen hyperostoosi \| Dystrofinen rakkulainen epidermolyysi \| Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| Keloidi \| Nekrobioottiset häiriöt \| Perinnöllinen munuaistulehdus \| Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kromosomihäiriöt \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| Perinnölliset silmätaudit \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Synnynnäinen luutumisvajaus (fi, korvattu) Lobstein Disease (en, korvattu) Fragilitas Ossium (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...