Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Olivopontoserebellaariset degeneraatiot
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot 15 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Olivopontoserebellaariset degeneraatiot |
Annotaatio: | DF: OPCA
X |
historyNote*: | 2000(1987)
X |
Huomautus: | Atrophy (1966-1986) | Brain Diseases (1966-1986) | Cerebellar Ataxia (1968-1986) | Cerebellar Diseases (1966-1986) | Olivary Nucleus (1966-1986) | Pons (1966-1986)X |
Huomautus: | A group of inherited and sporadic disorders which share progressive ataxia in combination with atrophy of the CEREBELLUM; PONS; and inferior olivary nuclei. Additional clinical features may include MUSCLE RIGIDITY; NYSTAGMUS, PATHOLOGIC; RETINAL DEGENERATION; MUSCLE SPASTICITY; DEMENTIA; URINARY INCONTINENCE; and OPHTHALMOPLEGIA. The familial form has an earlier onset (second decade) and may feature spinal cord atrophy. The sporadic form tends to present in the fifth or sixth decade, and is considered a clinical subtype of MULTIPLE SYSTEM ATROPHY. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085)
X |
publicMeSHNote*: | 2000; see OLIVOPONTOCEREBELLAR ATROPHY 1991-1999, see SPINOCEREBELLAR DEGENERATION 1987-1990
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1986-03-31X |
dateEstablished*: | 1991-01-01X |
dateRevised*: | 2005-07-21X |
recordAuthorizer*: | agsX |
recordMaintainer*: | agsX |
recordOriginator*: | RCX |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Olivopontoserebellaariset atrofiat (fi, korvattu) XOlivopontoserebellaarinen degeneraatio (fi, korvattu) Olivopontoserebellaarinen atrofia (fi, korvattu) Presenil ataxi (sv, korvattu) Dejerine-Thomas syndrom (sv, korvattu) Olivopontocerebellar Atrophies (en) Presenile Ataxia (en, korvattu) Olivo-Ponto-Cerebellar Atrophy (en, korvattu) Inherited Olivopontocerebellar Atrophy (en, korvattu) Olivo-Ponto-Cerebellar Degeneration (en, korvattu) Olivopontocerebellar Atrophy (en, korvattu) Pontoolivocerebellar Atrophy (en, korvattu) Olivopontocerebellar Degeneration (en, korvattu) Dejerine-Thomas Syndrome (en, korvattu) Atrophia olivopontocerebellaris (la-FI, korvattu) Degeneratio olivopontocerebellaris (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...