Kansallisia sanasto- ja ontologiapalveluja tarjoaa nyt Kansalliskirjaston Finto-palvelu. ONKIn rajapintakäyttö on myös siirtynyt Fintoon.
X
Piilotetut tiedot
Kirjanmerkit
Käyttöohjeet
1. Ontologian/sanaston valinta

ONKI-selaimen avulla voit tutustua helposti eri ontologioihin ja sanastoihin. Voit valita käyttöösi jonkin näistä integroimalla sovelluksesi ONKI-palveluun tai vaihtoehtoisesti voit ladata ontologian/sanaston sisällön ONKI-selaimen kautta ja käyttää sitä sovelluksessasi ontologian/sanaston käyttöehtojen sallimalla tavalla.

Voit myös luoda oman ontologiasi/sanastosi ja ladata sen ONKI-palveluun. Ladattavan ontologian/sanaston voit luoda tyhjästä tai muokkaamalla jotain ONKIsta löytyvää ontologiaa/sanastoa. ONKIiin ladattavan ontologian/sanaston formaattina voit käyttää joko SKOS- tai OWL-formaattia. Sanastojen ja luokitusten esitystavaksi ONKI-palvelun ylläpitäjä suosittaa SKOS-formaattia, kun taas rikkaammat ontologiat lienee mielekkäintä esittää OWL-kielen avulla. Ontologia/sanasto-tiedoston voit tuoda ONKI-palveluun lataus-lomakkeen kautta. Lomakkeen täytettyäsi ontologiasi/sanastosi julkaistaan ONKI-palvelussa noin muutaman arkipäivän sisällä.


2. ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja sisällönkuvailussa

ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja/tai sisällönkuvailussa on ilmaista mutta se vaatii rekisteröitymisen. Rekisteröinnissä pyydettäviä tietoja käytetään yleiskuvan saamiseen siitä, mitä ja miten paljon palveluita käytetään ja kenen toimesta. Voimme myös hyödyntää sähköpostiosoitteita vakituisten käyttäjien informoimiseksi tärkeistä muutoksista palveluun liittyen.

ONKI-valitsin

Tekemälläsi tiedonhaku- ja sisällönkuvailu-lomakkeella ONKI-valitsinta voi hyödyntää älykkäänä tekstilaatikko-kenttänä. Käyttäjän kirjoittaessa kenttään tekstiä ONKI-valitsin tarjoaa valmiita vaihtoehtoja kentän alapuolelle. Vaihtoehtojen rajaus perustuu valittavien käsitteiden kirjoitusasuun, jota voidaan ONKI-valitsimessa rajoittaa jokerimerkkien avulla. Vaihtoehdot haetaan ONKI-palvelussa julkaistusta ontologiasta/sanastosta tai näiden osasta riippuen valituista käyttöasetuksista, jotka määritellään ONKI-valitsimen käyttöönotto-lomakkeella.

Sisällönkuvailussa valinta kohdistetaan yhteen käsitteeseen (esim. museoesineen tyyppi: kirveet), mutta tiedonhaussa ONKI-valitsinta voidaan käyttää myös haun laajennukseen ontologian suhdetietoa hyväksikäyttäen. Esimerkiksi valittaessa työkalut-hakusana museoesineiden hakulomakkeella hakuehtoihin voidaan lisätä automaattisesti mm. seuraavat hakutermit: kirveet, sirkkelit, taltat, jne.

Koneelliset rajapinnat

Koneellisten rajapintojen (Web service ja HTTP) kautta voit hyödyntää ONKIa ONKI-valitsinta joustavammin. Joustavuudelle oli tarvetta mm. SeCossa kehityssä SAHA-metatietoeditorissa, jonka toteutuksessa päädyttiin hyödyntämään ONKIn web service -rajapintaa ONKI-valitsimen sijaan. Web service -rajapinnan kautta voit kysyä mm. käsitteiden yksilöintitunnuksia (URI) vastaavia nimiä eri kielillä. Rajapinnan käyttöön pääset tutustumaan testisivun kautta, johon on kuvattu tarkemmat ohjeet käytöstä.
Lisätietoja sulje
Palaute sulje
Vaihda käyttöliittymän kieltä.

Huom! Valinta ei vaikuta ontologioiden ja sanastojen kieleen.
Medical Subject Headings - MeSH

MeSH is the National Library of Medicine's controlled vocabulary thesaurus. It consists of sets of terms naming descriptors in a hierarchical structure that permits searching at various levels of specificity.

Hakutulokset valitulla rajauksella
Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:

Näytä käsitteiden/termien suhteet:




Neurofibromatoosi 1
Laajemmat termit:
Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1

Neurofibromatoosi 1
X
Annotaatio:
do not confuse with NEUROFIBROMATOSIS 2; coord IM with precoord organ/neopl term (IM) if relevant X
historyNote*:
1992(1966); for NEUROFIBROMATOSIS, PERIPHERAL, NF1 use NEUROFIBROMATOSIS 1989-1991 X
Huomautus:
An autosomal dominant inherited disorder (with a high frequency of spontaneous mutations) that features developmental changes in the nervous system, muscles, bones, and skin, most notably in tissue derived from the embryonic NEURAL CREST. Multiple hyperpigmented skin lesions and subcutaneous tumors are the hallmark of this disease. Peripheral and central nervous system neoplasms occur frequently, especially OPTIC NERVE GLIOMA and NEUROFIBROSARCOMA. NF1 is caused by mutations which inactivate the NF1 gene (GENES, NEUROFIBROMATOSIS 1) on chromosome 17q. The incidence of learning disabilities is also elevated in this condition. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1014-18) There is overlap of clinical features with NOONAN SYNDROME in a syndrome called neurofibromatosis-Noonan syndrome. Both the PTPN11 and NF1 gene products are involved in the SIGNAL TRANSDUCTION pathway of Ras (RAS PROTEINS). X
publicMeSHNote*:
1992; see NEUROFIBROMATOSIS 1966-91; for NEUROFIBROMATOSIS, PERIPHERAL, NF1 see NEUROFIBROMATOSIS 1989-1991 X
activeMeSHYear*:
2004
2005
2006
2006A
2006B
2007X
dateCreated*:
1999-01-01X
dateRevised*:
2005-07-27X
recordAuthorizer*:
agsX
recordMaintainer*:
agsX
recordOriginator*:
NLMX
Tyyppi:
Vierustermit:
URI:
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:
Von Recklinghausenin neurofibromatoosi (fi, korvattu)
Von Recklinghausenin tauti (fi, korvattu)
Tyypin 1 neurofibromatoosi (fi, korvattu)
NF1 (fi, korvattu)
Neurofibromatos 1 (sv)
von Recklinghausens sjukdom (sv, korvattu)
Recklinghausens sjukdom (sv, korvattu)
LEOPARD-syndrom (sv, korvattu)
Neurofibromatosis 1 (en)
von Recklinghausen's Disease (en, korvattu)
von Recklinghausen Disease (en, korvattu)
Recklinghausens Disease of Nerve (en, korvattu)
Neurofibromatosis, Peripheral, NF1 (en, korvattu)
Neurofibromatosis, Peripheral, NF 1 (en, korvattu)
Neurofibromatosis Type I (en, korvattu)
Neurofibromatosis Type 1 (en, korvattu)
Neurofibromatosis, Type 1 (en, korvattu)
Neurofibromatosis, Type I (en, korvattu)
Recklinghausen's Disease of Nerve (en, korvattu)
Recklinghausen Disease of Nerve (en, korvattu)
Peripheral Neurofibromatosis (en, korvattu)
NF1 (Neurofibromatosis 1) (en, korvattu)
Neurofibromatosis I (en, korvattu)
Morbus Recklinghausen (la-FI, korvattu)
Morbus von Recklinghausen (la-FI, korvattu)
Neurofibromatosis 1 (la-FI, korvattu)

X
Ladataan tuloksia...