ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Ontologian/sanaston valinta

ONKI-selaimen avulla voit tutustua helposti eri ontologioihin ja sanastoihin. Voit valita käyttöösi jonkin näistä integroimalla sovelluksesi ONKI-palveluun tai vaihtoehtoisesti voit ladata ontologian/sanaston sisällön ONKI-selaimen kautta ja käyttää sitä sovelluksessasi ontologian/sanaston käyttöehtojen sallimalla tavalla.

Voit myös luoda oman ontologiasi/sanastosi ja ladata sen ONKI-palveluun. Ladattavan ontologian/sanaston voit luoda tyhjästä tai muokkaamalla jotain ONKIsta löytyvää ontologiaa/sanastoa. ONKIiin ladattavan ontologian/sanaston formaattina voit käyttää joko SKOS- tai OWL-formaattia. Sanastojen ja luokitusten esitystavaksi ONKI-palvelun ylläpitäjä suosittaa SKOS-formaattia, kun taas rikkaammat ontologiat lienee mielekkäintä esittää OWL-kielen avulla. Ontologia/sanasto-tiedoston voit tuoda ONKI-palveluun lataus-lomakkeen kautta. Lomakkeen täytettyäsi ontologiasi/sanastosi julkaistaan ONKI-palvelussa noin muutaman arkipäivän sisällä.

2. ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja sisällönkuvailussa

ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja/tai sisällönkuvailussa on ilmaista mutta se vaatii rekisteröitymisen. Rekisteröinnissä pyydettäviä tietoja käytetään yleiskuvan saamiseen siitä, mitä ja miten paljon palveluita käytetään ja kenen toimesta. Voimme myös hyödyntää sähköpostiosoitteita vakituisten käyttäjien informoimiseksi tärkeistä muutoksista palveluun liittyen.

ONKI-valitsin

Tekemälläsi tiedonhaku- ja sisällönkuvailu-lomakkeella ONKI-valitsinta voi hyödyntää älykkäänä tekstilaatikko-kenttänä. Käyttäjän kirjoittaessa kenttään tekstiä ONKI-valitsin tarjoaa valmiita vaihtoehtoja kentän alapuolelle. Vaihtoehtojen rajaus perustuu valittavien käsitteiden kirjoitusasuun, jota voidaan ONKI-valitsimessa rajoittaa jokerimerkkien avulla. Vaihtoehdot haetaan ONKI-palvelussa julkaistusta ontologiasta/sanastosta tai näiden osasta riippuen valituista käyttöasetuksista, jotka määritellään ONKI-valitsimen käyttöönotto-lomakkeella.

Sisällönkuvailussa valinta kohdistetaan yhteen käsitteeseen (esim. museoesineen tyyppi: kirveet), mutta tiedonhaussa ONKI-valitsinta voidaan käyttää myös haun laajennukseen ontologian suhdetietoa hyväksikäyttäen. Esimerkiksi valittaessa työkalut-hakusana museoesineiden hakulomakkeella hakuehtoihin voidaan lisätä automaattisesti mm. seuraavat hakutermit: kirveet, sirkkelit, taltat, jne.

Koneelliset rajapinnat

Koneellisten rajapintojen (Web service ja HTTP) kautta voit hyödyntää ONKIa ONKI-valitsinta joustavammin. Joustavuudelle oli tarvetta mm. SeCossa kehityssä SAHA-metatietoeditorissa, jonka toteutuksessa päädyttiin hyödyntämään ONKIn web service -rajapintaa ONKI-valitsimen sijaan. Web service -rajapinnan kautta voit kysyä mm. käsitteiden yksilöintitunnuksia (URI) vastaavia nimiä eri kielillä. Rajapinnan käyttöön pääset tutustumaan testisivun kautta, johon on kuvattu tarkemmat ohjeet käytöstä.

ONKI on osa ONKI Living Lab -toimintaa - avoin, käyttäjälähtöinen tosielämän kehitysympäristö, jossa kokeillaan käytännössä semattisen verkon teknologioita todellisten käyttäjien kuten sinun kanssasi. Yli 10 000 ihmistä käyttää ONKIa kuukausittain.

Toivomme että pidät ONKI-palvelusta ja nautit sen käytöstä omiin tarkoituksiisi!

Jos törmäät ongelmiin tai sinulla on kehitysideoita, ota yhteyttä ONKI-ryhmään. Olemme myös erittäin kiinnostuneita sinun menestystarinoistasi ONKIn käytössä - jaa kokemuksiasi meille ja muille!

ONKI-ryhmä:

Jouni Tuominen, Living Lab -yhteyshenkilö, APIt, widgetit, ontologioiden julkaisu ym.
Eero Hyvönen, professori, tutkimusryhmän johtaja

Aiemmat jäsenet: Kim Viljanen, Rami Alatalo.

Lisää tietoa:

SeCon kotisivu
Viimeisimmät semanttiset uutiset löydät seuraamalla meitä Twitterissä ja fanittamalla meitä Facebookissa!

Miten voimme auttaa sinua?

esitelmiä ONKIsta: mikä se on? miten sitä käytetään?
tukea ontologioiden kehittämiseen ja julkaisuun
sähköpostikäyttötuki
yhteistyötä projekteissa
ja muuta, kysy!

suomeksi på svenska in English

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät

Ladataan tuloksia...


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Kasvaimet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät 50 vieruskäsitettä 12 alakäsitettä ∟ Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ MEN-oireyhtymä \| ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| ∟ Nefroblastooma \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Perinnöllinen eksostoositauti \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| ∟ Sturge-Weberin oireyhtymä ∟ D009369Q000556* \| ∟ Hamartooma \| ∟ Hormoniriippuvaiset kasvaimet \| ∟ Kasvaimet histologisen tyypin mukaan \| ∟ Kasvaimet sijainnin mukaan \| ∟ Kasvainvirusinfektiot \| ∟ Kokeelliset kasvaimet \| ∟ Kystat \| ∟ Multippelit primaarikasvaimet \| ∟ Neoplastiset prosessit \| ∟ Paraneoplastiset oireyhtymät \| ∟ Posttraumaattiset kasvaimet \| ∟ Raskausajan kasvaimet \| ∟ Syövän esiasteet \| ∟ Sädetyksen aiheuttamat kasvaimet \| ∟ Toinen primaarikasvain \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät 50 vieruskäsitettä 12 alakäsitettä ∟ Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ MEN-oireyhtymä \| ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| ∟ Nefroblastooma \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Perinnöllinen eksostoositauti \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| ∟ Sturge-Weberin oireyhtymä ∟ D009369Q000556* \| ∟ Hamartooma \| ∟ Hormoniriippuvaiset kasvaimet \| ∟ Kasvaimet histologisen tyypin mukaan \| ∟ Kasvaimet sijainnin mukaan \| ∟ Kasvainvirusinfektiot \| ∟ Kokeelliset kasvaimet \| ∟ Kystat \| ∟ Multippelit primaarikasvaimet \| ∟ Neoplastiset prosessit \| ∟ Paraneoplastiset oireyhtymät \| ∟ Posttraumaattiset kasvaimet \| ∟ Raskausajan kasvaimet \| ∟ Syövän esiasteet \| ∟ Sädetyksen aiheuttamat kasvaimet \| ∟ Toinen primaarikasvain \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Kasvaimet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät Kasvaimet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| MEN-oireyhtymä \| Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| Nefroblastooma \| Neurofibromatoosit \| Perinnöllinen eksostoositauti \| Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| Sturge-Weberin oireyhtymä X
Annotaatio:	do not use /blood supply /chem /second /secret /ultrastruct; coord IM with specific hereditary organ/neopl term (IM) or specific hereditary histol type (IM) X
historyNote*:	87 X
Huomautus:	The condition of a pattern of malignancies within a family, but not every individual's necessarily having the same neoplasm. Characteristically the tumor tends to occur at an earlier than average age, individuals may have more than one primary tumor, the tumors may be multicentric, usually more than 25 percent of the individuals in direct lineal descent from the proband are affected, and the cancer predisposition in these families behaves as an autosomal dominant trait with about 60 percent penetrance. X
publicMeSHNote*:	87 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1986-06-23X
dateEstablished*:	1987-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	VDKX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	D009369Q000556* \| Hamartooma \| Hormoniriippuvaiset kasvaimet \| Kasvaimet histologisen tyypin mukaan \| Kasvaimet sijainnin mukaan \| Kasvainvirusinfektiot \| Kokeelliset kasvaimet \| Kystat \| Multippelit primaarikasvaimet \| Neoplastiset prosessit \| Paraneoplastiset oireyhtymät \| Posttraumaattiset kasvaimet \| Raskausajan kasvaimet \| Syövän esiasteet \| Sädetyksen aiheuttamat kasvaimet \| Toinen primaarikasvain \| Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kromosomihäiriöt \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Osteogenesis imperfecta \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset silmätaudit \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Periytyvät neoplastiset oireyhtymät (fi, korvattu) Periytyvät neoplastiset syndroomat (fi, korvattu) Perinnölliset neoplastiset syndroomat (fi, korvattu) Hereditaariset neoplastiset syndroomat (fi, korvattu) Hereditaariset neoplastiset oireyhtymät (fi, korvattu) Neoplastiska syndrom, ärftliga (sv) Ärftliga neoplastiska syndrom (sv, korvattu) Neoplastic Syndromes, Hereditary (en) Hereditary Cancer Syndromes (en, korvattu) Hereditary Neoplastic Syndromes (en, korvattu) Cancer Syndromes, Hereditary (en, korvattu) X
Jaa:	X