ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Kasvaimet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät 50 vieruskäsitettä 12 alakäsitettä ∟ Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ MEN-oireyhtymä \| ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| ∟ Nefroblastooma \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Perinnöllinen eksostoositauti \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| ∟ Sturge-Weberin oireyhtymä ∟ D009369Q000556* \| ∟ Hamartooma \| ∟ Hormoniriippuvaiset kasvaimet \| ∟ Kasvaimet histologisen tyypin mukaan \| ∟ Kasvaimet sijainnin mukaan \| ∟ Kasvainvirusinfektiot \| ∟ Kokeelliset kasvaimet \| ∟ Kystat \| ∟ Multippelit primaarikasvaimet \| ∟ Neoplastiset prosessit \| ∟ Paraneoplastiset oireyhtymät \| ∟ Posttraumaattiset kasvaimet \| ∟ Raskausajan kasvaimet \| ∟ Syövän esiasteet \| ∟ Sädetyksen aiheuttamat kasvaimet \| ∟ Toinen primaarikasvain \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät 50 vieruskäsitettä 12 alakäsitettä ∟ Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ MEN-oireyhtymä \| ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| ∟ Nefroblastooma \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Perinnöllinen eksostoositauti \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| ∟ Sturge-Weberin oireyhtymä ∟ D009369Q000556* \| ∟ Hamartooma \| ∟ Hormoniriippuvaiset kasvaimet \| ∟ Kasvaimet histologisen tyypin mukaan \| ∟ Kasvaimet sijainnin mukaan \| ∟ Kasvainvirusinfektiot \| ∟ Kokeelliset kasvaimet \| ∟ Kystat \| ∟ Multippelit primaarikasvaimet \| ∟ Neoplastiset prosessit \| ∟ Paraneoplastiset oireyhtymät \| ∟ Posttraumaattiset kasvaimet \| ∟ Raskausajan kasvaimet \| ∟ Syövän esiasteet \| ∟ Sädetyksen aiheuttamat kasvaimet \| ∟ Toinen primaarikasvain \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Kasvaimet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät Kasvaimet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Adenomatoottinen koolonin polypoosi \| Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| Dysplastinen neevus -oireyhtymä \| Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| MEN-oireyhtymä \| Multippeli hamartooma -oireyhtymä \| Nefroblastooma \| Neurofibromatoosit \| Perinnöllinen eksostoositauti \| Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| Peutz-Jeghersin oireyhtymä \| Sturge-Weberin oireyhtymä X
Annotaatio:	do not use /blood supply /chem /second /secret /ultrastruct; coord IM with specific hereditary organ/neopl term (IM) or specific hereditary histol type (IM) X
historyNote*:	87 X
Huomautus:	The condition of a pattern of malignancies within a family, but not every individual's necessarily having the same neoplasm. Characteristically the tumor tends to occur at an earlier than average age, individuals may have more than one primary tumor, the tumors may be multicentric, usually more than 25 percent of the individuals in direct lineal descent from the proband are affected, and the cancer predisposition in these families behaves as an autosomal dominant trait with about 60 percent penetrance. X
publicMeSHNote*:	87 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1986-06-23X
dateEstablished*:	1987-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	VDKX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	D009369Q000556* \| Hamartooma \| Hormoniriippuvaiset kasvaimet \| Kasvaimet histologisen tyypin mukaan \| Kasvaimet sijainnin mukaan \| Kasvainvirusinfektiot \| Kokeelliset kasvaimet \| Kystat \| Multippelit primaarikasvaimet \| Neoplastiset prosessit \| Paraneoplastiset oireyhtymät \| Posttraumaattiset kasvaimet \| Raskausajan kasvaimet \| Syövän esiasteet \| Sädetyksen aiheuttamat kasvaimet \| Toinen primaarikasvain \| Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kromosomihäiriöt \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Osteogenesis imperfecta \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset silmätaudit \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen anemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Periytyvät neoplastiset oireyhtymät (fi, korvattu) Periytyvät neoplastiset syndroomat (fi, korvattu) Perinnölliset neoplastiset syndroomat (fi, korvattu) Hereditaariset neoplastiset syndroomat (fi, korvattu) Hereditaariset neoplastiset oireyhtymät (fi, korvattu) Neoplastiska syndrom, ärftliga (sv) Ärftliga neoplastiska syndrom (sv, korvattu) Neoplastic Syndromes, Hereditary (en) Hereditary Cancer Syndromes (en, korvattu) Hereditary Neoplastic Syndromes (en, korvattu) Cancer Syndromes, Hereditary (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...