Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Multippeli karboksylaasipuutos
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos 25 vieruskäsitettä2 alakäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos 25 vieruskäsitettä2 alakäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos 25 vieruskäsitettä2 alakäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos 25 vieruskäsitettä2 alakäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli karboksylaasipuutos |
Suppeammat termit: | |
historyNote*: | 87
X |
Huomautus: | |
Huomautus: | A deficiency in the activities of biotin-dependent enzymes (propionyl-CoA carboxylase, methylcrotonyl-CoA carboxylase, and PYRUVATE CARBOXYLASE) due to one of two defects in BIOTIN metabolism. The neonatal form is due to HOLOCARBOXYLASE SYNTHETASE DEFICIENCY. The late-onset form is due to BIOTINIDASE DEFICIENCY.
X |
publicMeSHNote*: | 87
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1986-04-18X |
dateEstablished*: | 1987-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | VDKX |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Multippeli karboksylaasin puute (fi, korvattu) XMultippeli karboksylaasin puutos (fi, korvattu) Multippeli karboksylaasipuute (fi, korvattu) Multipel karboxylasbrist (sv) Multiple Carboxylase Deficiency (en) Deficiency, Multiple Carboxylase (en, korvattu) Deficiency, Combined Carboxylase (en, korvattu) Carboxylase Deficiency, Multiple (en, korvattu) Combined Carboxylase Deficiency (en, korvattu) Carboxylase Deficiency, Combined (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...