Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Mandibulofasiaalinen dysostoosi
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Mandibulofasiaalinen dysostoosi 2 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Mandibulofasiaalinen dysostoosi 2 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Mandibulofasiaalinen dysostoosi 2 vieruskäsitettä1 alakäsiteX |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Mandibulofasiaalinen dysostoosi ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Mandibulofasiaalinen dysostoosi ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Mandibulofasiaalinen dysostoosi |
Suppeammat termit: | |
Annotaatio: | a form of craniofacial dysostosis; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
X |
Huomautus: | A hereditary disorder occurring in two forms: the complete form (Franceschetti's syndrome) is characterized by antimongoloid slant of the palpebral fissures, coloboma of the lower lid, micrognathia and hypoplasia of the zygomatic arches, and microtia. It is transmitted as an autosomal trait. The incomplete form (Treacher Collins syndrome) is characterized by the same anomalies in less pronounced degree. It occurs sporadically, but an autosomal dominant mode of transmission is suspected. (Dorland, 27th ed)
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 2001-07-25X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | agsX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Treacher Collinsin syndrooma (fi, korvattu) XTreacher Collinsin oireyhtymä (fi, korvattu) Franseschettin oireyhtymä (fi, korvattu) Franseschettin syndrooma (fi, korvattu) Mandibulofacial dysostos (sv) Treacher Collins syndrom (sv, korvattu) Mandibulofacial Dysostosis (en) Treacher Collins Syndrome (en, korvattu) Dysostosis mandibulofacialis (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...