Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Tyypin I hyperlipoproteinemia
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia |
historyNote*: | 2007 (1980)
|
Huomautus: | Hyperlipidemia/familial & genetic (1966-1979) |
Huomautus: | An inherited condition due to a deficiency of either LIPOPROTEIN LIPASE or APOLIPOPROTEIN C-II (a lipase-activating protein). The lack of lipase activities results in inability to remove CHYLOMICRONS and TRIGLYCERIDES from the blood which has a creamy top layer after standing.
|
publicMeSHNote*: | 2007; see LIPOPROTEIN LIPASE DEFICIENCY, FAMILIAL 1991-2006, see HYPERLIPOPROTEINEMIA 1980-1990
|
activeMeSHYear*: | 2007 |
dateCreated*: | 1979-04-23 |
dateEstablished*: | 1991-01-01 |
dateRevised*: | 2006-07-05 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | VDK |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Hyperlipoproteinemia, tyypin I (fi, korvattu) Suvuittainen lipoproteiinilipaasin puute (fi, korvattu) Suvuittainen lipoproteiinilipaasipuute (fi, korvattu) Familiaalinen lipoproteiinilipaasin puutos (fi, korvattu) Hyperlipoproteinemia Type I (en) Hyperlipoproteinemia Type Ib (en, korvattu) Familial Lipoprotein Lipase Deficiency (en, korvattu) Hyperchylomicronemia, Familial (en, korvattu) Hyperlipoproteinemia Type Ia (en, korvattu) Familial Hyperchylomicronemia (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...