Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi ∟ ∟ ∟ ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi |
historyNote*: | 2007 (1975)
|
Huomautus: | An autosomal recessive disorder characterized by glassy degenerative thickening (hyalinosis) of SKIN; MUCOSA; and certain VISCERA. This disorder is caused by mutation in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1). Clinical features include hoarseness and skin eruption due to widespread deposition of HYALIN.
|
publicMeSHNote*: | 2007; see LIPOIDPROTEINOSIS 1991-2006, see LIPOIDOSIS 1975-1990
|
activeMeSHYear*: | 2007 |
dateCreated*: | 1999-01-01 |
dateEstablished*: | 1991-01-01 |
dateRevised*: | 2006-07-05 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | NLM |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Lipoidiproteinoosi (fi, korvattu) Lipoid Proteinosis of Urbach and Wiethe (en) Urbach-Wiethe Syndrome (en, korvattu) Urbach-Wiethe Lipoid Proteinosis (en, korvattu) Lipoproteinosis (en, korvattu) Urbach-Wiethe Disease (en, korvattu) Lipoidproteinosis (en, korvattu) Lipoidproteinosis (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...