Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Multippeli hamartooma -oireyhtymä
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä |
Annotaatio: | do not use /blood supply /chem /second /secret /ultrastruct
|
historyNote*: | 91(87); was see under NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY 1987-90
|
Huomautus: | Hamartoma (1966-1986) Neoplasms, Multiple Primary (1966-1986) |
Huomautus: | A hereditary disease characterized by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Papules of the face and oral mucosa are the most characteristic lesion. Other changes occur in the skin, in the thyroid, the breast, the gastrointestinal system, and the nervous system.
|
publicMeSHNote*: | 91; was see under NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY 1987-90
|
activeMeSHYear*: | 2002 2003 2004 2005 2006 2007 |
dateCreated*: | 1986-06-23 |
dateEstablished*: | 1991-01-01 |
dateRevised*: | 2001-07-25 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | nns |
recordOriginator*: | VDK |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Multippeli hamartooma -syndrooma (fi, korvattu) Cowdenin tauti (fi, korvattu) Hamartomsyndrom, multipelt (sv) Multipelt hamartomsyndrom (sv, korvattu) Hamartoma Syndrome, Multiple (en) Cowden's Disease (en, korvattu) Multiple Hamartoma Syndrome (en, korvattu) Cowden Disease (en, korvattu) Morbus Cowden (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...