Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Gaucherin tauti
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti ∟ ∟ ∟ ∟ Gaucherin tauti |
historyNote*: | 2000(1966)
X |
Huomautus: | An autosomal recessive disorder caused by a deficiency of acid beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) leading to intralysosomal accumulation of glycosylceramide mainly in cells of the RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM. The characteristic Gaucher cells, glycosphingolipid-filled HISTIOCYTES, displace normal cells in BONE MARROW and visceral organs causing skeletal deterioration, hepatosplenomegaly, and organ dysfunction. There are several subtypes based on the presence and severity of neurological involvement.
X |
publicMeSHNote*: | 2000; see GAUCHER'S DISEASE 1966-1999; for GAUCHER DISEASE see GAUCHER'S DISEASE 1966-1999
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Serebrosidoosi (fi, korvattu) XSerebrosidilipidoosi (fi, korvattu) Gauchers sjukdom (sv) Gaucher Disease (en) Subacute Neuronopathic Gaucher Disease (en, korvattu) Non-Neuronopathic Gaucher Disease (en, korvattu) Infantile Gaucher Disease (en, korvattu) Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease (en, korvattu) Type 1 Gaucher Disease (en, korvattu) Type 2 Gaucher Disease (en, korvattu) Type 3 Gaucher Disease (en, korvattu) Glucocerebrosidase Deficiency Disease (en, korvattu) Gaucher's Disease (en, korvattu) Gaucher Disease, Acute Neuronopathic (en, korvattu) Chronic Gaucher Disease (en, korvattu) Cerebroside Lipidosis Syndrome (en, korvattu) Acute Neuronopathic Gaucher Disease (en, korvattu) Gaucher Disease, Chronic (en, korvattu) Gaucher Disease, Infantile (en, korvattu) Gaucher Disease, Subacute Neuronopathic Form (en, korvattu) Gaucher Disease, Non-Neuronopathic Form (en, korvattu) Gaucher Disease, Neuronopathic (en, korvattu) Gaucher Disease, Juvenile (en, korvattu) Acid beta-Glucosidase Deficiency Disease (en, korvattu) Morbus Gaucher (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...