ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Fanconin anemia


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt ∟ Fanconin anemia 11 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ Nijmegenin oireyhtymä \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ Diamond-Blackfanin anemia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia ∟ Fanconin anemia 11 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ Nijmegenin oireyhtymä \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ Diamond-Blackfanin anemia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Anemia ∟ Aplastinen anemia ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia ∟ Fanconin anemia 11 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ Nijmegenin oireyhtymä \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ Diamond-Blackfanin anemia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Luuytimen sairaudet ∟ Aplastinen anemia ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia ∟ Fanconin anemia 11 vieruskäsitettä ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| ∟ Nijmegenin oireyhtymä \| ∟ Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ SCID-oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ Diamond-Blackfanin anemia X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt ∟ Fanconin anemia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia ∟ Fanconin anemia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Anemia ∟ Aplastinen anemia ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia ∟ Fanconin anemia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Luuytimen sairaudet ∟ Aplastinen anemia ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia ∟ Fanconin anemia DNA:n korjauspuutoshäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäinen hypoplastinen anemia > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäinen hypoplastinen anemia > Aplastinen anemia > Anemia > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäinen hypoplastinen anemia > Aplastinen anemia > Luuytimen sairaudet > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	do not confuse with FANCONI SYNDROME, a dysfunction of proximal renal tubules X
historyNote*:	2002(1975); was see under ANEMIA, APLASTIC 1975-1990 X
Huomautus:	Congenital disorder affecting all bone marrow elements, resulting in ANEMIA; LEUKOPENIA; and THROMBOPENIA, and associated with cardiac, renal, and limb malformations as well as dermal pigmentary changes. Spontaneous CHROMOSOME BREAKAGE is a feature of this disease along with predisposition to LEUKEMIA. There are at least 7 complementation groups in Fanconi anemia: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, and FANCL. (from Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=227650, August 20, 2004) X
publicMeSHNote*:	2002; see FANCONI'S ANEMIA 1991-2001; was see under ANEMIA, APLASTIC 1975-1990 X
activeMeSHYear*:	2006 \| 2007X
dateCreated*:	1974-11-11X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2005-06-30X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Ataksia-teleangiektasia \| Bloomin oireyhtymä \| Cockaynen oireyhtymä \| Li-Fraumenin syöpäoireyhtymä \| Nijmegenin oireyhtymä \| Periytyvä ei-polypoottinen paksusuolisyöpä \| Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| SCID-oireyhtymä \| Synnynnäinen poikiloderma \| Wernerin oireyhtymä \| Diamond-Blackfanin anemia X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Anemia, Fanconin (fi, korvattu) Fanconis anemi (sv) Fanconianemi (sv, korvattu) Fanconi Anemia (en) Fanconi's Anemia (en, korvattu) Anemia, Fanconi (en, korvattu) Anaemia Fanconi (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...