Kansallisia sanasto- ja ontologiapalveluja tarjoaa nyt Kansalliskirjaston Finto-palvelu. ONKIn rajapintakäyttö on myös siirtynyt Fintoon.
X
Piilotetut tiedot
Kirjanmerkit
Käyttöohjeet
1. Ontologian/sanaston valinta

ONKI-selaimen avulla voit tutustua helposti eri ontologioihin ja sanastoihin. Voit valita käyttöösi jonkin näistä integroimalla sovelluksesi ONKI-palveluun tai vaihtoehtoisesti voit ladata ontologian/sanaston sisällön ONKI-selaimen kautta ja käyttää sitä sovelluksessasi ontologian/sanaston käyttöehtojen sallimalla tavalla.

Voit myös luoda oman ontologiasi/sanastosi ja ladata sen ONKI-palveluun. Ladattavan ontologian/sanaston voit luoda tyhjästä tai muokkaamalla jotain ONKIsta löytyvää ontologiaa/sanastoa. ONKIiin ladattavan ontologian/sanaston formaattina voit käyttää joko SKOS- tai OWL-formaattia. Sanastojen ja luokitusten esitystavaksi ONKI-palvelun ylläpitäjä suosittaa SKOS-formaattia, kun taas rikkaammat ontologiat lienee mielekkäintä esittää OWL-kielen avulla. Ontologia/sanasto-tiedoston voit tuoda ONKI-palveluun lataus-lomakkeen kautta. Lomakkeen täytettyäsi ontologiasi/sanastosi julkaistaan ONKI-palvelussa noin muutaman arkipäivän sisällä.


2. ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja sisällönkuvailussa

ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja/tai sisällönkuvailussa on ilmaista mutta se vaatii rekisteröitymisen. Rekisteröinnissä pyydettäviä tietoja käytetään yleiskuvan saamiseen siitä, mitä ja miten paljon palveluita käytetään ja kenen toimesta. Voimme myös hyödyntää sähköpostiosoitteita vakituisten käyttäjien informoimiseksi tärkeistä muutoksista palveluun liittyen.

ONKI-valitsin

Tekemälläsi tiedonhaku- ja sisällönkuvailu-lomakkeella ONKI-valitsinta voi hyödyntää älykkäänä tekstilaatikko-kenttänä. Käyttäjän kirjoittaessa kenttään tekstiä ONKI-valitsin tarjoaa valmiita vaihtoehtoja kentän alapuolelle. Vaihtoehtojen rajaus perustuu valittavien käsitteiden kirjoitusasuun, jota voidaan ONKI-valitsimessa rajoittaa jokerimerkkien avulla. Vaihtoehdot haetaan ONKI-palvelussa julkaistusta ontologiasta/sanastosta tai näiden osasta riippuen valituista käyttöasetuksista, jotka määritellään ONKI-valitsimen käyttöönotto-lomakkeella.

Sisällönkuvailussa valinta kohdistetaan yhteen käsitteeseen (esim. museoesineen tyyppi: kirveet), mutta tiedonhaussa ONKI-valitsinta voidaan käyttää myös haun laajennukseen ontologian suhdetietoa hyväksikäyttäen. Esimerkiksi valittaessa työkalut-hakusana museoesineiden hakulomakkeella hakuehtoihin voidaan lisätä automaattisesti mm. seuraavat hakutermit: kirveet, sirkkelit, taltat, jne.

Koneelliset rajapinnat

Koneellisten rajapintojen (Web service ja HTTP) kautta voit hyödyntää ONKIa ONKI-valitsinta joustavammin. Joustavuudelle oli tarvetta mm. SeCossa kehityssä SAHA-metatietoeditorissa, jonka toteutuksessa päädyttiin hyödyntämään ONKIn web service -rajapintaa ONKI-valitsimen sijaan. Web service -rajapinnan kautta voit kysyä mm. käsitteiden yksilöintitunnuksia (URI) vastaavia nimiä eri kielillä. Rajapinnan käyttöön pääset tutustumaan testisivun kautta, johon on kuvattu tarkemmat ohjeet käytöstä.
Lisätietoja sulje
Palaute sulje
Vaihda käyttöliittymän kieltä.

Huom! Valinta ei vaikuta ontologioiden ja sanastojen kieleen.
Medical Subject Headings - MeSH

MeSH is the National Library of Medicine's controlled vocabulary thesaurus. It consists of sets of terms naming descriptors in a hierarchical structure that permits searching at various levels of specificity.

Hakutulokset valitulla rajauksella
Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:

Näytä käsitteiden/termien suhteet:




Duanen oireyhtymä
Laajemmat termit:
historyNote*:
2000(1966) X
Huomautus:
A syndrome characterized by marked limitation of abduction of the eye, variable limitation of adduction and retraction of the globe, and narrowing of the palpebral fissure on attempted adduction. The condition is caused by aberrant innervation of the lateral rectus by fibers of the oculomotor nerve. There are three subtypes: type 1 (associated with loss of abduction), type 2 (associated with loss of adduction), and type 3 (loss of abduction and adduction). Two loci for Duane retraction syndrome have been located, one at chromosome 8q13 (DURS1) and another at chromosome 2q31(DURS2). It is usually caused by congenital hypoplasia of the abducens nerve or nucleus, but may rarely represent an acquired syndrome. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p271; Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th ed, p691) X
publicMeSHNote*:
2000; see DUANE'S SYNDROME 1991-1999, see OPHTHALMOPLEGIA 1979-1990, see OCULOMOTOR PARALYSIS 1966-1978 X
activeMeSHYear*:
2006
2007X
dateCreated*:
1999-01-01X
dateEstablished*:
1991-01-01X
dateRevised*:
2005-06-30X
recordAuthorizer*:
sjnX
recordMaintainer*:
agsX
recordOriginator*:
NLMX
Tyyppi:
Vierustermit:
URI:
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:
Duanen syndrooma (fi, korvattu)
Duanen retraktiosyndrooma (fi, korvattu)
Duanen retraktio-oireyhtymä (fi, korvattu)
Duanes syndrom (sv)
Duanes retraktionssyndrom (sv, korvattu)
Okulär retraktionssyndrom (sv, korvattu)
Duane Retraction Syndrome (en)
Type 3 Duane Retraction Syndrome (en, korvattu)
Duane's Syndrome (en, korvattu)
Ocular Retraction Syndrome (en, korvattu)
Type 1 Duane Retraction Syndrome (en, korvattu)
Type 2 Duane Retraction Syndrome (en, korvattu)
Duane Syndrome (en, korvattu)
Syndroma Duane (la-FI, korvattu)

X
Ladataan tuloksia...