Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Dentinogenesis imperfecta
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ Dentinogenesis imperfecta 7 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Dentinogenesis imperfecta 7 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Dentinogenesis imperfecta 7 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | |
Annotaatio: | a dentin abnorm; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
X |
historyNote*: | 65
X |
Huomautus: | An autosomal dominant disorder of tooth development characterized by opalescent dentin resulting in discoloration of the teeth, ranging from dusky blue to brownish. The dentin is poorly formed with an abnormally low mineral content; the pulp canal is obliterated, but the enamel is normal. The teeth usually wear down rapidly, leaving short, brown stumps. (Dorland, 27th ed)
X |
publicMeSHNote*: | 65
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 1999-11-03X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | kleX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...