Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Crigler-Najjarin oireyhtymä
Hierarkia: | |
Laajemmat termit: | |
historyNote*: | 91(75); was see under HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY 1975-90
X |
Huomautus: | A familial form of congenital hyperbilirubinemia transmitted as an autosomal recessive trait. It is characterized by icterus and brain damage caused by a glucuronyl transferase deficiency in the liver and faulty bilirubin conjugation.
X |
onlineNote*: | use HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY to search CRIGLER-NAJJAR SYNDROME 1966-74
X |
publicMeSHNote*: | 91; was see under HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY 1975-90
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1991-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Crigler-Najjarin syndrooma (fi, korvattu) XCrigler-Najjars syndrom (sv) Crigler-Najjar Syndrome (en) Crigler-Najar Syndrome (en, korvattu) Syndroma Crigler-Najjar (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...