ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Synnynnäinen hemolyyttinen anemia


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia 39 vieruskäsitettä 8 alakäsitettä ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos \| ∟ Hemoglobiini C -sairaus \| ∟ Perinnöllinen elliptosytoosi \| ∟ Perinnöllinen pallosoluisuus \| ∟ Sirppisoluanemia \| ∟ Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| ∟ Talassemia ∟ Autoimmuunihemolyyttinen anemia \| ∟ D000743Q000151* \| ∟ Favismi \| ∟ Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä \| ∟ Paroksysmaalinen hemoglobinuria \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Anemia ∟ Hemolyyttinen anemia ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia 39 vieruskäsitettä 8 alakäsitettä ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos \| ∟ Hemoglobiini C -sairaus \| ∟ Perinnöllinen elliptosytoosi \| ∟ Perinnöllinen pallosoluisuus \| ∟ Sirppisoluanemia \| ∟ Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| ∟ Talassemia ∟ Autoimmuunihemolyyttinen anemia \| ∟ D000743Q000151* \| ∟ Favismi \| ∟ Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä \| ∟ Paroksysmaalinen hemoglobinuria \| ∟ Ataksia-teleangiektasia \| ∟ Brugadan oireyhtymä \| ∟ CADASIL \| ∟ Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| ∟ Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| ∟ Hemoglobinopatiat \| ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| ∟ Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| ∟ Kallmannin oireyhtymä \| ∟ Kartagenerin oireyhtymä \| ∟ Kerubismi \| ∟ Kromosomihäiriöt \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Kystinen fibroosi \| ∟ Lihasdystrofiat \| ∟ Lyhytkasvuisuus \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Osteogenesis imperfecta \| ∟ Perinnöllinen Välimeren kuume \| ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt \| ∟ Perinnölliset ihotaudit \| ∟ Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| ∟ Perinnölliset silmätaudit \| ∟ Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| ∟ Romano-Wardin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| ∟ Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| ∟ Synnynnäinen kiputunnottomuus \| ∟ Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| ∟ Wernerin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| ∟ Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Anemia ∟ Hemolyyttinen anemia ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Hemolyyttinen anemia > Anemia > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos \| Hemoglobiini C -sairaus \| Perinnöllinen elliptosytoosi \| Perinnöllinen pallosoluisuus \| Sirppisoluanemia \| Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| Talassemia X
historyNote*:	68; was ANEMIA, CONGENITAL HEMOLYTIC 1965-67, was ANEMIA, CONGENITAL HEMOLYTIC see SPHEROCYTOSIS, HEREDITARY 1963-64 X
Huomautus:	Hemolytic anemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. X
onlineNote*:	use ANEMIA, HEMOLYTIC, CONGENITAL to search ANEMIA, CONGENITAL HEMOLYTIC 1966-67 X
publicMeSHNote*:	68; was ANEMIA, CONGENITAL HEMOLYTIC 1965-67, was ANEMIA, CONGENITAL HEMOLYTIC see SPHEROCYTOSIS, HEREDITARY 1963-64; ANEMIA, HEMOLYTIC, CONGENITAL NONSPHEROCYTIC was heading 1968-81, was ANEMIA, CONGENITAL NON-SPHEROCYTIC HEMOLYTIC 1965-67 X
activeMeSHYear*:	2002 \| 2003 \| 2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1968-01-01X
dateRevised*:	2001-07-25X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Autoimmuunihemolyyttinen anemia \| D000743Q000151* \| Favismi \| Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä \| Paroksysmaalinen hemoglobinuria \| Ataksia-teleangiektasia \| Brugadan oireyhtymä \| CADASIL \| Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia \| Hajdu-Cheneyn oireyhtymä \| Hemoglobinopatiat \| Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet \| Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä \| Kallmannin oireyhtymä \| Kartagenerin oireyhtymä \| Kerubismi \| Kromosomihäiriöt \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Kystinen fibroosi \| Lihasdystrofiat \| Lyhytkasvuisuus \| Marfanin oireyhtymä \| Osteogenesis imperfecta \| Perinnöllinen Välimeren kuume \| Perinnölliset hyytymishäiriöt \| Perinnölliset ihotaudit \| Perinnölliset neoplastiset oireyhtymät \| Perinnölliset silmätaudit \| Progressiivinen diafyseaalinen dysplasia \| Romano-Wardin oireyhtymä \| Suvuittainen dysalbumineeminen hypertyroksinemia \| Synnynnäinen hypoplastinen anemia \| Synnynnäinen kiputunnottomuus \| Synnynnäinen lisämunuaisten liikakasvu \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Synnynnäiset lihasheikkousoireyhtymät \| Wernerin oireyhtymä \| X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet \| Y-kromosomaaliset perinnölliset sairaudet X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Kongenitaalinen hemolyyttinen anemia (fi, korvattu) Perinnöllinen hemolyyttinen anemia (fi, korvattu) Anemia, hemolyttinen, synnynnäinen (fi, korvattu) Anemi, hemolytisk, medfödd (sv) Anemia, Hemolytic, Congenital (en) Hereditary Hemolytic Anemia (en, korvattu) Congenital Hemolytic Anemia (en, korvattu) Hemolytic Anemia, Congenital (en, korvattu) Hemolytic Anemia, Hereditary (en, korvattu) Anemia, Hemolytic, Hereditary (en, korvattu) Anaemia hemolytica congenita (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...