Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Amelogenesis imperfecta
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ Amelogenesis imperfecta 7 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Amelogenesis imperfecta 7 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Amelogenesis imperfecta 7 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | |
Suppeammat termit: | |
Annotaatio: | a tooth abnorm; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
X |
historyNote*: | 65
X |
Huomautus: | An autosomal dominant or X-linked disorder in which there is faulty development of the dental enamel owing to agenesis, hypoplasia, or hypocalcification of the enamel. It is marked by enamel that is very thin and friable and frequently stained in various shades of brown. (Dorland, 27th ed)
X |
publicMeSHNote*: | 65
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1965-01-01X |
dateRevised*: | 1999-11-03X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | kleX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Epätäydellinen kiilteenmuodostus (fi, korvattu) XAmelogenesis imperfecta (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...