Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Akrokefalosyndaktylia
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia 1 vieruskäsiteX |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Akrokefalosyndaktylia |
Annotaatio: | congen deform of skull, fingers & toes; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
X |
Huomautus: | Craniostenosis characterized by acrocephaly and syndactyly, probably occurring as an autosomal dominant trait and usually as a new mutation. (Dorland, 27th ed)
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 1999-11-03X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | kleX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Pfeifferin syndrooma (fi, korvattu) XApertin syndrooma (fi, korvattu) Pfeifferin oireyhtymä (fi, korvattu) Apertin oireyhtymä (fi, korvattu) Akrocefalosyndaktyli (sv) Aperts syndrom (sv, korvattu) Pfeiffers syndrom (sv, korvattu) Saethre-Chotzens synrom (sv, korvattu) Acrocephalosyndactylia (en) Syndroma Apert (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...