ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Perimän epästabiilius


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Patologiset prosessit ∟ Perimän epästabiilius 79 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Kromosomien epävakaus \| ∟ Mikrosatelliitti-instabiilius ∟ Adherenssit \| ∟ Akantolyysi \| ∟ Askites \| ∟ Atsotemia \| ∟ Dehydraatio \| ∟ Diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio \| ∟ Divertikuliitti \| ∟ Emfyseema \| ∟ Fibroosi \| ∟ Glioosi \| ∟ Granulooma \| ∟ Haava \| ∟ Hemolyysi \| ∟ Hermorappeuma \| ∟ Hyperammonemia \| ∟ Hyperamylasemia \| ∟ Hyperbilirubinemia \| ∟ Hyperplasia \| ∟ Hyperurikemia \| ∟ Hypovolemia \| ∟ Kanavapatiat \| ∟ Kasvuhäiriöt \| ∟ Kromosomipoikkeavuudet \| ∟ Kuolema \| ∟ Kuukautishäiriöt \| ∟ Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot \| ∟ Leikkauskomplikaatiot \| ∟ Leukoaraioosi \| ∟ Leukosytoosi \| ∟ Lihasheikkous \| ∟ Litiaasi \| ∟ Malakoplakia \| ∟ Metaplasia \| ∟ Nekroosi \| ∟ Neoplastiset prosessit \| ∟ Okronoosi \| ∟ Retropneumoperitoneum \| ∟ Rytmihäiriö \| ∟ Sairauden kliiniset piirteet \| ∟ Sairaus \| ∟ Sidekudossyntyinen luutuminen \| ∟ Skleroosi \| ∟ Sokki \| ∟ Stressi \| ∟ Suun ja kasvojen granulomatoosi \| ∟ Tulehdus \| ∟ Verenvuoto \| ∟ Viivästynyt siirteen toiminta \| ∟ Yangin puute \| ∟ Yinin puute \| ∟ Fenotyyppi \| ∟ Founder-ilmiö \| ∟ Geenifrekvenssi \| ∟ Geenijärjestys \| ∟ Geenivarasto \| ∟ Geneettinen muuntelu \| ∟ Geneettinen taakka \| ∟ Genotyyppi \| ∟ Heteroosi \| ∟ Kytkentä \| ∟ Lajinkehitysoppi \| ∟ Periytymistavat \| ∟ Ploidiat \| ∟ Proteiinien rakenteellinen homologia \| ∟ Sekvenssihomologia \| ∟ Sukupuolisuhde \| ∟ Verisukulaisuus \| ∟ Alleeliepätasapaino \| ∟ DNA:n toistuman laajeneminen \| ∟ Emäsparin yhteensopimattomuus \| ∟ Geenin duplikaatio \| ∟ Geenin monistuminen \| ∟ Geneettinen suppressio \| ∟ Ituradan mutaatio \| ∟ Missense-mutaatio \| ∟ Nonsense-kodoni \| ∟ Pistemutaatio \| ∟ Sekvenssin deleetio \| ∟ Vaiheistusmutaatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Perinnölliset ilmiöt ∟ Geneettinen muuntelu ∟ Mutaatio ∟ Perimän epästabiilius 79 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Kromosomien epävakaus \| ∟ Mikrosatelliitti-instabiilius ∟ Adherenssit \| ∟ Akantolyysi \| ∟ Askites \| ∟ Atsotemia \| ∟ Dehydraatio \| ∟ Diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio \| ∟ Divertikuliitti \| ∟ Emfyseema \| ∟ Fibroosi \| ∟ Glioosi \| ∟ Granulooma \| ∟ Haava \| ∟ Hemolyysi \| ∟ Hermorappeuma \| ∟ Hyperammonemia \| ∟ Hyperamylasemia \| ∟ Hyperbilirubinemia \| ∟ Hyperplasia \| ∟ Hyperurikemia \| ∟ Hypovolemia \| ∟ Kanavapatiat \| ∟ Kasvuhäiriöt \| ∟ Kromosomipoikkeavuudet \| ∟ Kuolema \| ∟ Kuukautishäiriöt \| ∟ Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot \| ∟ Leikkauskomplikaatiot \| ∟ Leukoaraioosi \| ∟ Leukosytoosi \| ∟ Lihasheikkous \| ∟ Litiaasi \| ∟ Malakoplakia \| ∟ Metaplasia \| ∟ Nekroosi \| ∟ Neoplastiset prosessit \| ∟ Okronoosi \| ∟ Retropneumoperitoneum \| ∟ Rytmihäiriö \| ∟ Sairauden kliiniset piirteet \| ∟ Sairaus \| ∟ Sidekudossyntyinen luutuminen \| ∟ Skleroosi \| ∟ Sokki \| ∟ Stressi \| ∟ Suun ja kasvojen granulomatoosi \| ∟ Tulehdus \| ∟ Verenvuoto \| ∟ Viivästynyt siirteen toiminta \| ∟ Yangin puute \| ∟ Yinin puute \| ∟ Fenotyyppi \| ∟ Founder-ilmiö \| ∟ Geenifrekvenssi \| ∟ Geenijärjestys \| ∟ Geenivarasto \| ∟ Geneettinen muuntelu \| ∟ Geneettinen taakka \| ∟ Genotyyppi \| ∟ Heteroosi \| ∟ Kytkentä \| ∟ Lajinkehitysoppi \| ∟ Periytymistavat \| ∟ Ploidiat \| ∟ Proteiinien rakenteellinen homologia \| ∟ Sekvenssihomologia \| ∟ Sukupuolisuhde \| ∟ Verisukulaisuus \| ∟ Alleeliepätasapaino \| ∟ DNA:n toistuman laajeneminen \| ∟ Emäsparin yhteensopimattomuus \| ∟ Geenin duplikaatio \| ∟ Geenin monistuminen \| ∟ Geneettinen suppressio \| ∟ Ituradan mutaatio \| ∟ Missense-mutaatio \| ∟ Nonsense-kodoni \| ∟ Pistemutaatio \| ∟ Sekvenssin deleetio \| ∟ Vaiheistusmutaatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Perinnölliset ilmiöt ∟ Perimän epästabiilius 79 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Kromosomien epävakaus \| ∟ Mikrosatelliitti-instabiilius ∟ Adherenssit \| ∟ Akantolyysi \| ∟ Askites \| ∟ Atsotemia \| ∟ Dehydraatio \| ∟ Diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio \| ∟ Divertikuliitti \| ∟ Emfyseema \| ∟ Fibroosi \| ∟ Glioosi \| ∟ Granulooma \| ∟ Haava \| ∟ Hemolyysi \| ∟ Hermorappeuma \| ∟ Hyperammonemia \| ∟ Hyperamylasemia \| ∟ Hyperbilirubinemia \| ∟ Hyperplasia \| ∟ Hyperurikemia \| ∟ Hypovolemia \| ∟ Kanavapatiat \| ∟ Kasvuhäiriöt \| ∟ Kromosomipoikkeavuudet \| ∟ Kuolema \| ∟ Kuukautishäiriöt \| ∟ Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot \| ∟ Leikkauskomplikaatiot \| ∟ Leukoaraioosi \| ∟ Leukosytoosi \| ∟ Lihasheikkous \| ∟ Litiaasi \| ∟ Malakoplakia \| ∟ Metaplasia \| ∟ Nekroosi \| ∟ Neoplastiset prosessit \| ∟ Okronoosi \| ∟ Retropneumoperitoneum \| ∟ Rytmihäiriö \| ∟ Sairauden kliiniset piirteet \| ∟ Sairaus \| ∟ Sidekudossyntyinen luutuminen \| ∟ Skleroosi \| ∟ Sokki \| ∟ Stressi \| ∟ Suun ja kasvojen granulomatoosi \| ∟ Tulehdus \| ∟ Verenvuoto \| ∟ Viivästynyt siirteen toiminta \| ∟ Yangin puute \| ∟ Yinin puute \| ∟ Fenotyyppi \| ∟ Founder-ilmiö \| ∟ Geenifrekvenssi \| ∟ Geenijärjestys \| ∟ Geenivarasto \| ∟ Geneettinen muuntelu \| ∟ Geneettinen taakka \| ∟ Genotyyppi \| ∟ Heteroosi \| ∟ Kytkentä \| ∟ Lajinkehitysoppi \| ∟ Periytymistavat \| ∟ Ploidiat \| ∟ Proteiinien rakenteellinen homologia \| ∟ Sekvenssihomologia \| ∟ Sukupuolisuhde \| ∟ Verisukulaisuus \| ∟ Alleeliepätasapaino \| ∟ DNA:n toistuman laajeneminen \| ∟ Emäsparin yhteensopimattomuus \| ∟ Geenin duplikaatio \| ∟ Geenin monistuminen \| ∟ Geneettinen suppressio \| ∟ Ituradan mutaatio \| ∟ Missense-mutaatio \| ∟ Nonsense-kodoni \| ∟ Pistemutaatio \| ∟ Sekvenssin deleetio \| ∟ Vaiheistusmutaatio X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Patologiset prosessit ∟ Perimän epästabiilius Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Perinnölliset ilmiöt ∟ Geneettinen muuntelu ∟ Mutaatio ∟ Perimän epästabiilius Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Perinnölliset ilmiöt ∟ Perimän epästabiilius Patologiset prosessit > Patologiset tilat, löydökset ja oireet > Medical Subject Headings (MeSH) Mutaatio > Geneettinen muuntelu > Perinnölliset ilmiöt > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset ilmiöt > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Kromosomien epävakaus \| Mikrosatelliitti-instabiilius X
historyNote*:	2004 X
Huomautus:	An increased tendency of the GENOME to acquire MUTATIONS when various processes involved in maintaining and replicating the genome are dysfunctional. X
publicMeSHNote*:	2004 X
activeMeSHYear*:	2004 \| 2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	2003-07-09X
dateEstablished*:	2004-01-01X
Rinnakkaistermi:	Epävakaa DNA-sekvenssi X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Adherenssit \| Akantolyysi \| Askites \| Atsotemia \| Dehydraatio \| Diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio \| Divertikuliitti \| Emfyseema \| Fibroosi \| Glioosi \| Granulooma \| Haava \| Hemolyysi \| Hermorappeuma \| Hyperammonemia \| Hyperamylasemia \| Hyperbilirubinemia \| Hyperplasia \| Hyperurikemia \| Hypovolemia \| Kanavapatiat \| Kasvuhäiriöt \| Kromosomipoikkeavuudet \| Kuolema \| Kuukautishäiriöt \| Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot \| Leikkauskomplikaatiot \| Leukoaraioosi \| Leukosytoosi \| Lihasheikkous \| Litiaasi \| Malakoplakia \| Metaplasia \| Nekroosi \| Neoplastiset prosessit \| Okronoosi \| Retropneumoperitoneum \| Rytmihäiriö \| Sairauden kliiniset piirteet \| Sairaus \| Sidekudossyntyinen luutuminen \| Skleroosi \| Sokki \| Stressi \| Suun ja kasvojen granulomatoosi \| Tulehdus \| Verenvuoto \| Viivästynyt siirteen toiminta \| Yangin puute \| Yinin puute \| Fenotyyppi \| Founder-ilmiö \| Geenifrekvenssi \| Geenijärjestys \| Geenivarasto \| Geneettinen muuntelu \| Geneettinen taakka \| Genotyyppi \| Heteroosi \| Kytkentä \| Lajinkehitysoppi \| Periytymistavat \| Ploidiat \| Proteiinien rakenteellinen homologia \| Sekvenssihomologia \| Sukupuolisuhde \| Verisukulaisuus \| Alleeliepätasapaino \| DNA:n toistuman laajeneminen \| Emäsparin yhteensopimattomuus \| Geenin duplikaatio \| Geenin monistuminen \| Geneettinen suppressio \| Ituradan mutaatio \| Missense-mutaatio \| Nonsense-kodoni \| Pistemutaatio \| Sekvenssin deleetio \| Vaiheistusmutaatio X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Perimän epävakaisuus (fi, korvattu) Perimän instabiilius (fi, korvattu) Genomin instabiilius (fi, korvattu) Genomin epävakaisuus (fi, korvattu) Genomin epästabiilius (fi, korvattu) Genominstabilitet (sv) Genomic Instability (en) Genome Stability (en, korvattu) Genome Instability (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...