ONKI3 | Medical Subject Headings

1. Ontologian/sanaston valinta

ONKI-selaimen avulla voit tutustua helposti eri ontologioihin ja sanastoihin. Voit valita käyttöösi jonkin näistä integroimalla sovelluksesi ONKI-palveluun tai vaihtoehtoisesti voit ladata ontologian/sanaston sisällön ONKI-selaimen kautta ja käyttää sitä sovelluksessasi ontologian/sanaston käyttöehtojen sallimalla tavalla.

Voit myös luoda oman ontologiasi/sanastosi ja ladata sen ONKI-palveluun. Ladattavan ontologian/sanaston voit luoda tyhjästä tai muokkaamalla jotain ONKIsta löytyvää ontologiaa/sanastoa. ONKIiin ladattavan ontologian/sanaston formaattina voit käyttää joko SKOS- tai OWL-formaattia. Sanastojen ja luokitusten esitystavaksi ONKI-palvelun ylläpitäjä suosittaa SKOS-formaattia, kun taas rikkaammat ontologiat lienee mielekkäintä esittää OWL-kielen avulla. Ontologia/sanasto-tiedoston voit tuoda ONKI-palveluun lataus-lomakkeen kautta. Lomakkeen täytettyäsi ontologiasi/sanastosi julkaistaan ONKI-palvelussa noin muutaman arkipäivän sisällä.

2. ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja sisällönkuvailussa

ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja/tai sisällönkuvailussa on ilmaista mutta se vaatii rekisteröitymisen. Rekisteröinnissä pyydettäviä tietoja käytetään yleiskuvan saamiseen siitä, mitä ja miten paljon palveluita käytetään ja kenen toimesta. Voimme myös hyödyntää sähköpostiosoitteita vakituisten käyttäjien informoimiseksi tärkeistä muutoksista palveluun liittyen.

ONKI-valitsin

Tekemälläsi tiedonhaku- ja sisällönkuvailu-lomakkeella ONKI-valitsinta voi hyödyntää älykkäänä tekstilaatikko-kenttänä. Käyttäjän kirjoittaessa kenttään tekstiä ONKI-valitsin tarjoaa valmiita vaihtoehtoja kentän alapuolelle. Vaihtoehtojen rajaus perustuu valittavien käsitteiden kirjoitusasuun, jota voidaan ONKI-valitsimessa rajoittaa jokerimerkkien avulla. Vaihtoehdot haetaan ONKI-palvelussa julkaistusta ontologiasta/sanastosta tai näiden osasta riippuen valituista käyttöasetuksista, jotka määritellään ONKI-valitsimen käyttöönotto-lomakkeella.

Sisällönkuvailussa valinta kohdistetaan yhteen käsitteeseen (esim. museoesineen tyyppi: kirveet), mutta tiedonhaussa ONKI-valitsinta voidaan käyttää myös haun laajennukseen ontologian suhdetietoa hyväksikäyttäen. Esimerkiksi valittaessa työkalut-hakusana museoesineiden hakulomakkeella hakuehtoihin voidaan lisätä automaattisesti mm. seuraavat hakutermit: kirveet, sirkkelit, taltat, jne.

Koneelliset rajapinnat

Koneellisten rajapintojen (Web service ja HTTP) kautta voit hyödyntää ONKIa ONKI-valitsinta joustavammin. Joustavuudelle oli tarvetta mm. SeCossa kehityssä SAHA-metatietoeditorissa, jonka toteutuksessa päädyttiin hyödyntämään ONKIn web service -rajapintaa ONKI-valitsimen sijaan. Web service -rajapinnan kautta voit kysyä mm. käsitteiden yksilöintitunnuksia (URI) vastaavia nimiä eri kielillä. Rajapinnan käyttöön pääset tutustumaan testisivun kautta, johon on kuvattu tarkemmat ohjeet käytöstä.

ONKI on osa ONKI Living Lab -toimintaa - avoin, käyttäjälähtöinen tosielämän kehitysympäristö, jossa kokeillaan käytännössä semattisen verkon teknologioita todellisten käyttäjien kuten sinun kanssasi. Yli 10 000 ihmistä käyttää ONKIa kuukausittain.

Toivomme että pidät ONKI-palvelusta ja nautit sen käytöstä omiin tarkoituksiisi!

Jos törmäät ongelmiin tai sinulla on kehitysideoita, ota yhteyttä ONKI-ryhmään. Olemme myös erittäin kiinnostuneita sinun menestystarinoistasi ONKIn käytössä - jaa kokemuksiasi meille ja muille!

ONKI-ryhmä:

Jouni Tuominen, Living Lab -yhteyshenkilö, APIt, widgetit, ontologioiden julkaisu ym.
Eero Hyvönen, professori, tutkimusryhmän johtaja

Aiemmat jäsenet: Kim Viljanen, Rami Alatalo.

Lisää tietoa:

SeCon kotisivu
Viimeisimmät semanttiset uutiset löydät seuraamalla meitä Twitterissä ja fanittamalla meitä Facebookissa!

Miten voimme auttaa sinua?

esitelmiä ONKIsta: mikä se on? miten sitä käytetään?
tukea ontologioiden kehittämiseen ja julkaisuun
sähköpostikäyttötuki
yhteistyötä projekteissa
ja muuta, kysy!


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Aivohermojen sairaudet ∟ Näköhermon sairaudet ∟ Näköhermon surkastuma ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia 9 vieruskäsitettä ∟ Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| ∟ Friedreichin ataksia \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Mitokondriaaliset myopatiat \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Wolframin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia 9 vieruskäsitettä ∟ Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| ∟ Friedreichin ataksia \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Mitokondriaaliset myopatiat \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Wolframin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Mitokondriotaudit ∟ Leberin atrofia 9 vieruskäsitettä ∟ Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| ∟ Friedreichin ataksia \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Mitokondriaaliset myopatiat \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Wolframin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Näköhermon sairaudet ∟ Näköhermon surkastuma ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia 9 vieruskäsitettä ∟ Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| ∟ Friedreichin ataksia \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Mitokondriaaliset myopatiat \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Wolframin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia 9 vieruskäsitettä ∟ Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| ∟ Friedreichin ataksia \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Mitokondriaaliset myopatiat \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Wolframin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia 9 vieruskäsitettä ∟ Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| ∟ Friedreichin ataksia \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Mitokondriaaliset myopatiat \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Wolframin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia 9 vieruskäsitettä ∟ Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| ∟ Friedreichin ataksia \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Mitokondriaaliset myopatiat \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Wolframin oireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Aivohermojen sairaudet ∟ Näköhermon sairaudet ∟ Näköhermon surkastuma ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Mitokondriotaudit ∟ Leberin atrofia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Näköhermon sairaudet ∟ Näköhermon surkastuma ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat ∟ Leberin atrofia Perinnölliset näköhermon surkastumat > Näköhermon surkastuma > Näköhermon sairaudet > Aivohermojen sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset näköhermon surkastumat > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Neurodegeneratiiviset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Mitokondriotaudit > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset näköhermon surkastumat > Näköhermon surkastuma > Näköhermon sairaudet > Silmätaudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset näköhermon surkastumat > Perinnölliset silmätaudit > Silmätaudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset näköhermon surkastumat > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset näköhermon surkastumat > Perinnölliset silmätaudit > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	2002; use OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY 1999-2001 X
Huomautus:	Optic Atrophies, Hereditary (1989-2001) \| Optic Atrophy/genetics (1977-1988)X
Huomautus:	A maternally linked genetic disorder that presents in mid-life as acute or subacute central vision loss leading to central scotoma and blindness. The disease has been associated with missense mutations in the mtDNA, in genes for Complex I, III, and IV polypeptides, that can act autonomously or in association with each other to cause the disease. (from Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/, MIM#535000 (April 17, 2001)) X
publicMeSHNote*:	2002; see OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY 1999-2001 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	2001-07-25X
dateEstablished*:	2002-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	nnsX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Autosominen dominantti näköhermon surkastuma \| Friedreichin ataksia \| Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| Leighin tauti \| Mitokondriaaliset myopatiat \| Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| Sytokromioksidaasin puutos \| Wolframin oireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Leberin perinnöllinen näköhermoatrofia (fi, korvattu) Leberin perinnöllinen näköhermon surkastuma (fi, korvattu) Leberin perinnöllinen optikusatrofia (fi, korvattu) Optikusatrofi, ärftlig, Leber (sv) Lebers optikusatrofi (sv, korvattu) Optic Atrophy, Hereditary, Leber (en) Optic Atrophy, Leber, Hereditary (en, korvattu) Leber's Optic Atrophy (en, korvattu) Leber Hereditary Optic Neuropathy (en, korvattu) Leber Optic Atrophy (en, korvattu) Leber's Hereditary Optic Atrophy (en, korvattu) Leber's Hereditary Optic Neuropathy (en, korvattu) Leber Hereditary Optic Atrophy (en, korvattu) X
Jaa:	X