ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Hermanski-Pudlakin oireyhtymä


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Pigmentaatiohäiriöt ∟ Hypopigmentaatio ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Verihiutalevarastopoolin puute ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Verihiutalevarastopoolin puute ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Verihiutalevarastopoolin puute ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä 17 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Proteiini C:n puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Pigmentaatiohäiriöt ∟ Hypopigmentaatio ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Verihiutalevarastopoolin puute ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Verihiutalevarastopoolin puute ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Verihiutalevarastopoolin puute ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä Silmän ja ihon albinismi > Albinismi > Perinnölliset ihotaudit > Ihotaudit > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Silmän ja ihon albinismi > Albinismi > Hypopigmentaatio > Pigmentaatiohäiriöt > Ihotaudit > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Silmän ja ihon albinismi > Albinismi > Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Silmän ja ihon albinismi > Albinismi > Perinnölliset silmätaudit > Silmätaudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Silmän ja ihon albinismi > Albinismi > Perinnölliset ihotaudit > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Silmän ja ihon albinismi > Albinismi > Perinnölliset silmätaudit > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Silmän ja ihon albinismi > Albinismi > Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verihiutalevarastopoolin puute > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verihiutalevarastopoolin puute > Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verihiutalevarastopoolin puute > Verihiutaleiden toimintahäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	2001 X
Huomautus:	Albinism, Oculocutaneous (1990-2000)X
Huomautus:	Syndrome characterized by the triad of oculocutaneous albinism (ALBINISM, OCULOCUTANEOUS); PLATELET STORAGE POOL DEFICIENCY; and lysosomal accumulation of ceroid lipofuscin. X
publicMeSHNote*:	2001 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	2000-06-22X
dateEstablished*:	2001-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	agsX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Afibrinogenemia \| Antitrombiini III:n puutos \| APC-resistenssi \| Bernard-Soulierin oireyhtymä \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hageman-tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia B \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Proakseleriinin puutos \| Prokonvertiinin puutos \| Proteiini C:n puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| Trombastenia \| von Willebrandin tauti \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Hermanski-Pudlakin syndrooma (fi, korvattu) Hermanski-Pudlaks syndrom (sv) Hermanski-Pudlak Syndrome (en) Hermansky-Pudlak Syndrome (en, korvattu) Syndroma Hermanski-Pudlak (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...