ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet 15 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Lowen oireyhtymä ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Porfyriat \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet 15 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Lowen oireyhtymä ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Porfyriat \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Hartnupin tauti \| Lowen oireyhtymä X
Annotaatio:	DF: AA TRANSPORT DIS INBORN X
historyNote*:	2000 X
Huomautus:	Brain Diseases (1966-1976) \| Brain Diseases, Metabolic (1977-1999)X
Huomautus:	Disorders characterized by defective transport of amino acids across cell membranes. These include deficits in transport across brush-border epithelial cell membranes of the small intestine (MICROVILLI) and KIDNEY TUBULES; transport across the basolateral membrane; and transport across the membranes of intracellular organelles. (From Nippon Rinsho 1992 Jul;50(7):1587-92) X
publicMeSHNote*:	2000 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-11-08X
dateEstablished*:	2000-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	KEVX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| Peroksisomien sairaudet \| Porfyriat \| Progeria \| Suvuittainen amyloidoosi \| Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| Sytokromioksidaasin puutos \| Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Synnynnäiset aminohappojen kuljetustaudit (fi, korvattu) Synnynnäiset aminohappokuljetustaudit (fi, korvattu) Synnynnäiset aminohappojen kuljetussairaudet (fi, korvattu) Aminosyratransportrubbningar, medfödda (sv) Amino Acid Transport Disorders, Inborn (en) Transport Disorders, Amino Acid, Inborn (en, korvattu) Inherited Amino Acid Transport Disorders (en, korvattu) Inborn Transport Disorders, Amino Acid (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...