Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Canavanin tauti
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | |
Annotaatio: | do not confuse X ref CANAVAN-VAN BOGAERT-BERTRAND DISEASE with VAN BOGAERT'S LEUKOENCEPHALITIS see SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS; DF: CANAVAN DIS
X |
historyNote*: | 94
X |
Huomautus: | |
Huomautus: | A rare neurodegenerative condition of infancy or childhood characterized by white matter vacuolization and demeylination that gives rise to a spongy appearance. Aspartoacylase deficiency leads to an accumulation of N-acetylaspartate in astrocytes. Inheritance may be autosomal recessive or the illness may occur sporadically. This illness occurs more frequently in individuals of Ashkenazic Jewish descent. The neonatal form features the onset of hypotonia and lethargy at birth, rapidly progressing to coma and death. The infantile form features developmental delay, DYSKINESIAS, hypotonia, spasticity, blindness, and megalencephaly. The juvenile form is characterized by ATAXIA; OPTIC ATROPHY; and DEMENTIA. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p944; Am J Med Genet 1988 Feb;29(2):463-71)
X |
publicMeSHNote*: | 94
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1993-02-16X |
dateEstablished*: | 1994-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | agsX |
recordOriginator*: | TGCX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Canavan-van Bogaert-Bertrandin tauti (fi, korvattu) XCanavanin sairaus (fi, korvattu) Spongiforminen leukodystrofia (fi, korvattu) Canavans sjukdom (sv) Leukodystrofi, spongiform (sv, korvattu) Canavans leukodystrofi (sv, korvattu) Canavan Disease (en) Type III Canavan Disease (en, korvattu) Type II Canavan Disease (en, korvattu) Type I Canavan Disease (en, korvattu) Sporadic Form of Canavan Disease (en, korvattu) Spongy Disease of White Matter (en, korvattu) Spongy Disease of Central Nervous System (en, korvattu) Deficiency Disease, Aspartoacylase (en, korvattu) Canavan-van Bogaert-Bertrand Disease (en, korvattu) Canavan Disease, Type III (en, korvattu) Canavan Disease, Type II (en, korvattu) Familial Form of Canavan Disease (en, korvattu) Infantile Canavan Disease (en, korvattu) Spongy Degeneration of Infancy (en, korvattu) Neonatal Canavan Disease (en, korvattu) Leukodystrophy, Spongiform (en, korvattu) Juvenile Canavan Disease (en, korvattu) Canavan Disease, Type I (en, korvattu) Morbus Canavan-van Bogaert-Bertrand (la-FI, korvattu) Morbus Canavan (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...