ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Canavanin tauti


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Demyelinaatiosairaudet ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Krabben tauti \| ∟ Metakromaattinen leukodystrofia \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Krabben tauti \| ∟ Metakromaattinen leukodystrofia \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Krabben tauti \| ∟ Metakromaattinen leukodystrofia \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Krabben tauti \| ∟ Metakromaattinen leukodystrofia \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet ∟ Canavanin tauti 30 vieruskäsitettä ∟ Adrenoleukodystrofia \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Krabben tauti \| ∟ Metakromaattinen leukodystrofia \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Demyelinaatiosairaudet ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet ∟ Canavanin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Canavanin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet ∟ Canavanin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Canavanin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet ∟ Canavanin tauti Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet > Demyelinaatiosairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Neurodegeneratiiviset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Neurodegeneratiiviset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet > Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	do not confuse X ref CANAVAN-VAN BOGAERT-BERTRAND DISEASE with VAN BOGAERT'S LEUKOENCEPHALITIS see SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS; DF: CANAVAN DIS X
historyNote*:	94 X
Huomautus:	Cerebral Sclerosis, Diffuse (1981-1993) \| Demyelinating Diseases (1967-1993)X
Huomautus:	A rare neurodegenerative condition of infancy or childhood characterized by white matter vacuolization and demeylination that gives rise to a spongy appearance. Aspartoacylase deficiency leads to an accumulation of N-acetylaspartate in astrocytes. Inheritance may be autosomal recessive or the illness may occur sporadically. This illness occurs more frequently in individuals of Ashkenazic Jewish descent. The neonatal form features the onset of hypotonia and lethargy at birth, rapidly progressing to coma and death. The infantile form features developmental delay, DYSKINESIAS, hypotonia, spasticity, blindness, and megalencephaly. The juvenile form is characterized by ATAXIA; OPTIC ATROPHY; and DEMENTIA. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p944; Am J Med Genet 1988 Feb;29(2):463-71) X
publicMeSHNote*:	94 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1993-02-16X
dateEstablished*:	1994-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	TGCX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Adrenoleukodystrofia \| Alexanderin tauti \| Krabben tauti \| Metakromaattinen leukodystrofia \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Cockaynen oireyhtymä \| Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| Huntingtonin tauti \| Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| Laforan sairaus \| Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| Menkesin oireyhtymä \| Myotoninen dystrofia \| Neurofibromatoosit \| Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| Perinnölliset näköhermon surkastumat \| Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| Rettin oireyhtymä \| Runteleva lihasjänteyshäiriö \| Spinoserebellaariset rappeumat \| Suvuittaiset amyloidineuropatit \| Synnynnäinen myotonia \| Touretten oireyhtymä \| Tuberoosiskleroosi \| Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Canavan-van Bogaert-Bertrandin tauti (fi, korvattu) Canavanin sairaus (fi, korvattu) Spongiforminen leukodystrofia (fi, korvattu) Canavans sjukdom (sv) Leukodystrofi, spongiform (sv, korvattu) Canavans leukodystrofi (sv, korvattu) Canavan Disease (en) Type III Canavan Disease (en, korvattu) Type II Canavan Disease (en, korvattu) Type I Canavan Disease (en, korvattu) Sporadic Form of Canavan Disease (en, korvattu) Spongy Disease of White Matter (en, korvattu) Spongy Disease of Central Nervous System (en, korvattu) Deficiency Disease, Aspartoacylase (en, korvattu) Canavan-van Bogaert-Bertrand Disease (en, korvattu) Canavan Disease, Type III (en, korvattu) Canavan Disease, Type II (en, korvattu) Familial Form of Canavan Disease (en, korvattu) Infantile Canavan Disease (en, korvattu) Spongy Degeneration of Infancy (en, korvattu) Neonatal Canavan Disease (en, korvattu) Leukodystrophy, Spongiform (en, korvattu) Juvenile Canavan Disease (en, korvattu) Canavan Disease, Type I (en, korvattu) Morbus Canavan-van Bogaert-Bertrand (la-FI, korvattu) Morbus Canavan (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...