Kansallisia sanasto- ja ontologiapalveluja tarjoaa nyt Kansalliskirjaston Finto-palvelu. ONKIn rajapintakäyttö on myös siirtynyt Fintoon.
X
Piilotetut tiedot
Kirjanmerkit
Käyttöohjeet
1. Ontologian/sanaston valinta

ONKI-selaimen avulla voit tutustua helposti eri ontologioihin ja sanastoihin. Voit valita käyttöösi jonkin näistä integroimalla sovelluksesi ONKI-palveluun tai vaihtoehtoisesti voit ladata ontologian/sanaston sisällön ONKI-selaimen kautta ja käyttää sitä sovelluksessasi ontologian/sanaston käyttöehtojen sallimalla tavalla.

Voit myös luoda oman ontologiasi/sanastosi ja ladata sen ONKI-palveluun. Ladattavan ontologian/sanaston voit luoda tyhjästä tai muokkaamalla jotain ONKIsta löytyvää ontologiaa/sanastoa. ONKIiin ladattavan ontologian/sanaston formaattina voit käyttää joko SKOS- tai OWL-formaattia. Sanastojen ja luokitusten esitystavaksi ONKI-palvelun ylläpitäjä suosittaa SKOS-formaattia, kun taas rikkaammat ontologiat lienee mielekkäintä esittää OWL-kielen avulla. Ontologia/sanasto-tiedoston voit tuoda ONKI-palveluun lataus-lomakkeen kautta. Lomakkeen täytettyäsi ontologiasi/sanastosi julkaistaan ONKI-palvelussa noin muutaman arkipäivän sisällä.


2. ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja sisällönkuvailussa

ONKI-palvelun käyttö tiedonhaussa ja/tai sisällönkuvailussa on ilmaista mutta se vaatii rekisteröitymisen. Rekisteröinnissä pyydettäviä tietoja käytetään yleiskuvan saamiseen siitä, mitä ja miten paljon palveluita käytetään ja kenen toimesta. Voimme myös hyödyntää sähköpostiosoitteita vakituisten käyttäjien informoimiseksi tärkeistä muutoksista palveluun liittyen.

ONKI-valitsin

Tekemälläsi tiedonhaku- ja sisällönkuvailu-lomakkeella ONKI-valitsinta voi hyödyntää älykkäänä tekstilaatikko-kenttänä. Käyttäjän kirjoittaessa kenttään tekstiä ONKI-valitsin tarjoaa valmiita vaihtoehtoja kentän alapuolelle. Vaihtoehtojen rajaus perustuu valittavien käsitteiden kirjoitusasuun, jota voidaan ONKI-valitsimessa rajoittaa jokerimerkkien avulla. Vaihtoehdot haetaan ONKI-palvelussa julkaistusta ontologiasta/sanastosta tai näiden osasta riippuen valituista käyttöasetuksista, jotka määritellään ONKI-valitsimen käyttöönotto-lomakkeella.

Sisällönkuvailussa valinta kohdistetaan yhteen käsitteeseen (esim. museoesineen tyyppi: kirveet), mutta tiedonhaussa ONKI-valitsinta voidaan käyttää myös haun laajennukseen ontologian suhdetietoa hyväksikäyttäen. Esimerkiksi valittaessa työkalut-hakusana museoesineiden hakulomakkeella hakuehtoihin voidaan lisätä automaattisesti mm. seuraavat hakutermit: kirveet, sirkkelit, taltat, jne.

Koneelliset rajapinnat

Koneellisten rajapintojen (Web service ja HTTP) kautta voit hyödyntää ONKIa ONKI-valitsinta joustavammin. Joustavuudelle oli tarvetta mm. SeCossa kehityssä SAHA-metatietoeditorissa, jonka toteutuksessa päädyttiin hyödyntämään ONKIn web service -rajapintaa ONKI-valitsimen sijaan. Web service -rajapinnan kautta voit kysyä mm. käsitteiden yksilöintitunnuksia (URI) vastaavia nimiä eri kielillä. Rajapinnan käyttöön pääset tutustumaan testisivun kautta, johon on kuvattu tarkemmat ohjeet käytöstä.
Lisätietoja sulje
Palaute sulje
Vaihda käyttöliittymän kieltä.

Huom! Valinta ei vaikuta ontologioiden ja sanastojen kieleen.
Medical Subject Headings - MeSH

MeSH is the National Library of Medicine's controlled vocabulary thesaurus. It consists of sets of terms naming descriptors in a hierarchical structure that permits searching at various levels of specificity.

Hakutulokset valitulla rajauksella
Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:

Näytä käsitteiden/termien suhteet:




MERFF-oireyhtymä
Laajemmat termit:
MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä

MERFF-oireyhtymä
X
Annotaatio:
DF: MERRF X
historyNote*:
1993 X
Huomautus:
Epilepsy, Myoclonic (1980-1992)
Mitochondria, Muscle (1980-1992)X
Huomautus:
A mitochondrial encephalomyopathy characterized clinically by a mixed seizure disorder, myoclonus, progressive ataxia, spasticity, and a mild myopathy. Dysarthria, optic atrophy, growth retardation, deafness, and dementia may also occur. This condition tends to present in childhood and to be transmitted via maternal lineage. Muscle biopsies reveal ragged-red fibers and respiratory chain enzymatic defects. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p986) X
publicMeSHNote*:
1993 X
activeMeSHYear*:
2007X
dateCreated*:
1992-05-22X
dateEstablished*:
1993-01-01X
dateRevised*:
2006-07-05X
recordAuthorizer*:
sjnX
recordMaintainer*:
lktX
recordOriginator*:
TGCX
Tyyppi:
Vierustermit:
URI:
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:
MERFF-syndrooma (fi, korvattu)
Fukuharan tauti (fi, korvattu)
MERRF-syndrom (sv)
MERRF Syndrome (en)
Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (en, korvattu)
Fukuhara Syndrome (en, korvattu)
Myoclonic Epilepsy and Ragged Red Fibers (en, korvattu)
Fukuhara Disease (en, korvattu)
Morbus Fukuhara (la-FI, korvattu)

X
Ladataan tuloksia...