Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Autoimmuunipolyendokrinopatiat
Laajemmat termit: | ∟ ∟ Autoimmuunipolyendokrinopatiat ∟ ∟ ∟ Autoimmuunipolyendokrinopatiat |
Annotaatio: | do not coordinate with specific endocrine disease term or CANDIDIASIS unless particularly discussed
|
historyNote*: | 92
|
Huomautus: | Autoimmune Diseases (1968-1991) Endocrine Diseases (1978-1991) |
Huomautus: | Autoimmune diseases affecting multiple endocrine organs. Type I is characterized by childhood onset and chronic mucocutaneous candidiasis (CANDIDIASIS, CHRONIC MUCOCUTANEOUS), while type II exhibits any combination of adrenal insufficiency (ADDISON'S DISEASE), lymphocytic thyroiditis (THYROIDITIS, AUTOIMMUNE;), HYPOPARATHYROIDISM; and gonadal failure. In both types organ-specific ANTIBODIES against a variety of ENDOCRINE GLANDS have been detected. The type II syndrome differs from type I in that it is associated with HLA-A1 and B8 haplotypes, onset is usually in adulthood, and candidiasis is not present.
|
publicMeSHNote*: | 92
|
activeMeSHYear*: | 2006 2006A 2007 |
dateCreated*: | 1991-05-02 |
dateEstablished*: | 1992-01-01 |
dateRevised*: | 2005-08-02 |
recordAuthorizer*: | ags |
recordMaintainer*: | ags |
recordOriginator*: | AGS |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Polyendokrinopatier, autoimmuna (sv) APS I (sv, korvattu) APS II (sv, korvattu) Autoimmunt polyglandulärt syndrom typ I (sv, korvattu) Autoimmunt polyglandulärt syndrom typ II (sv, korvattu) Polyendocrinopathies, Autoimmune (en) Schmidt's Syndrome (en, korvattu) Autoimmune Syndrome Type II, Polyglandular (en, korvattu) Autoimmune Polyglandular Syndrome Type I (en, korvattu) Autoimmune Polyglandular Syndrome Type II (en, korvattu) Autoimmune Syndrome Type I, Polyglandular (en, korvattu) Autoimmune Polyendocrinopathy-Candidiasis-Ectodermal-Dystrophy (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...