Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
SCID-oireyhtymä
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ SCID-oireyhtymä 47 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Napatyrä | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ SCID-oireyhtymä 47 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Napatyrä | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ SCID-oireyhtymä 47 vieruskäsitettä1 alakäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Napatyrä | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | |
Suppeammat termit: | |
historyNote*: | 92
X |
Huomautus: | Immunologic Deficiency Syndromes (1974-1991)X |
Huomautus: | Group of rare congenital disorders characterized by impairment of both humoral and cell-mediated immunity, leukopenia, and low or absent antibody levels. It is inherited as an X-linked or autosomal recessive defect. Mutations occurring in many different genes cause human SCID.
X |
publicMeSHNote*: | 92
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1991-01-03X |
dateEstablished*: | 1992-01-01X |
dateRevised*: | 2005-06-30X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | AGSX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | SCID (fi, korvattu) XSCID-syndroma (fi, korvattu) Svår kombinerad immunbrist (sv) SCID (sv, korvattu) Svår kombinerad immundefekt (sv, korvattu) Severe Combined Immunodeficiency (en) Severe Combined Immunologic Deficiency (en, korvattu) Severe Combined Immunodeficiency Syndrome (en, korvattu) Immunodeficiency, Severe Combined (en, korvattu) Immunologic Deficiency, Severe Combined (en, korvattu) SCID (en, korvattu) Immunodeficiency Syndrome, Severe Combined (en, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...