ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

von Willebrandin tauti


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ von Willebrandin tauti 26 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ von Willebrandin tauti 26 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ von Willebrandin tauti 26 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ von Willebrandin tauti 26 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ von Willebrandin tauti 26 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ von Willebrandin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ von Willebrandin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ von Willebrandin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ von Willebrandin tauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ von Willebrandin tauti Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Hyytymisproteiinihäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verihiutaleiden toimintahäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES X
historyNote*:	99(63) X
Huomautus:	Group of hemorrhagic disorders in which the von Willebrand factor (Factor VIII-related antigen) is either quantitatively or qualitatively abnormal. They are usually inherited as an autosomal dominant trait though rare kindreds are autosomal recessive. Symptoms vary depending on severity and disease type but may include prolonged bleeding time, deficiency of factor VIII, and impaired platelet adhesion. X
publicMeSHNote*:	99; see von Willebrand's Disease 1968-98, see HEMORRHAGIC DIATHESIS 1967, see THROMBOCYTOPATHY 1963-66 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1968-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Afibrinogenemia \| APC-resistenssi \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hageman-tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia B \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Proakseleriinin puutos \| Prokonvertiinin puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| Bernard-Soulierin oireyhtymä \| Trombastenia \| Trombosytoosi \| Trombosytopenia \| Verihiutalevarastopoolin puute \| DIC-oireyhtymä \| Essentiaalinen trombosytemia \| Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| K-vitamiinin puutos \| Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| Antitrombiini III:n puutos \| Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| Proteiini C:n puutos X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Vaskulaarinen hemofilia (fi, korvattu) Angiohemofilia (fi, korvattu) von Willebrands sjukdom (sv) Willebrands sjukdom (sv, korvattu) von Willebrand Disease (en) Hemophilia, Vascular (en, korvattu) von Willebrand's Disease (en, korvattu) Angiohemophilia (en, korvattu) Morbus von Willebrand (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...