ONKI3 | Medical Subject Headings


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Metaboliset ihotaudit ∟ Porfyriat 34 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Maksaporfyriat ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet \| ∟ Amyloidoosi \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt \| ∟ Fosforiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Glukoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Happo-emästasapainohäiriö \| ∟ Imeytymishäiriöt \| ∟ Kalsiumaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Metabolinen oireyhtymä \| ∟ Metaboliset ihotaudit \| ∟ Mitokondriotaudit \| ∟ Neste-elektrolyyttitasapainohäiriöt \| ∟ Näivetysoireyhtymä \| ∟ Rauta-aineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lipodystrofia \| ∟ Necrobiosis lipoidica \| ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Metaboliset ihotaudit ∟ Porfyriat 34 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Maksaporfyriat ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet \| ∟ Amyloidoosi \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt \| ∟ Fosforiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Glukoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Happo-emästasapainohäiriö \| ∟ Imeytymishäiriöt \| ∟ Kalsiumaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Metabolinen oireyhtymä \| ∟ Metaboliset ihotaudit \| ∟ Mitokondriotaudit \| ∟ Neste-elektrolyyttitasapainohäiriöt \| ∟ Näivetysoireyhtymä \| ∟ Rauta-aineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lipodystrofia \| ∟ Necrobiosis lipoidica \| ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Porfyriat 34 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Maksaporfyriat ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet \| ∟ Amyloidoosi \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt \| ∟ Fosforiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Glukoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Happo-emästasapainohäiriö \| ∟ Imeytymishäiriöt \| ∟ Kalsiumaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Metabolinen oireyhtymä \| ∟ Metaboliset ihotaudit \| ∟ Mitokondriotaudit \| ∟ Neste-elektrolyyttitasapainohäiriöt \| ∟ Näivetysoireyhtymä \| ∟ Rauta-aineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lipodystrofia \| ∟ Necrobiosis lipoidica \| ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Porfyriat 34 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Maksaporfyriat ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet \| ∟ Amyloidoosi \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt \| ∟ Fosforiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Glukoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Happo-emästasapainohäiriö \| ∟ Imeytymishäiriöt \| ∟ Kalsiumaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Metabolinen oireyhtymä \| ∟ Metaboliset ihotaudit \| ∟ Mitokondriotaudit \| ∟ Neste-elektrolyyttitasapainohäiriöt \| ∟ Näivetysoireyhtymä \| ∟ Rauta-aineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lipodystrofia \| ∟ Necrobiosis lipoidica \| ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Porfyriat 34 vieruskäsitettä 2 alakäsitettä ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Maksaporfyriat ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet \| ∟ Amyloidoosi \| ∟ D008659Q000151* \| ∟ DNA:n korjauspuutoshäiriöt \| ∟ Fosforiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Glukoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Happo-emästasapainohäiriö \| ∟ Imeytymishäiriöt \| ∟ Kalsiumaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Metabolinen oireyhtymä \| ∟ Metaboliset ihotaudit \| ∟ Mitokondriotaudit \| ∟ Neste-elektrolyyttitasapainohäiriöt \| ∟ Näivetysoireyhtymä \| ∟ Rauta-aineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lipodystrofia \| ∟ Necrobiosis lipoidica \| ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Metaboliset ihotaudit ∟ Porfyriat Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Metaboliset ihotaudit ∟ Porfyriat Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Porfyriat Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Porfyriat Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Porfyriat Metaboliset ihotaudit > Ihotaudit > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Metaboliset ihotaudit > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Erytropoieettinen protoporfyria \| Maksaporfyriat X
Annotaatio:	general or unspecified: prefer specifics X
historyNote*:	2005 (1963) X
Huomautus:	A diverse group of metabolic diseases characterized by errors in the biosynthetic pathway of HEME in the LIVER, the BONE MARROW, or both. They are classified by the deficiency of specific enzymes, the tissue site of enzyme defect, or the clinical features that include neurological (acute) or cutaneous (skin lesions). Porphyrias can be hereditary or acquired as a result of toxicity to the hepatic or erythropoietic marrow tissues. X
publicMeSHNote*:	2005; see PORPHYRIA 1963-2004 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Rinnakkaistermi:	Hydroksimetyylibilaanisyntaasi \| Porfobilinogeenisyntaasi X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Aivojen aineenvaihduntasairaudet \| Amyloidoosi \| D008659Q000151* \| DNA:n korjauspuutoshäiriöt \| Fosforiaineenvaihdunnan häiriöt \| Glukoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| Happo-emästasapainohäiriö \| Imeytymishäiriöt \| Kalsiumaineenvaihdunnan häiriöt \| Lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| Metabolinen oireyhtymä \| Metaboliset ihotaudit \| Mitokondriotaudit \| Neste-elektrolyyttitasapainohäiriöt \| Näivetysoireyhtymä \| Rauta-aineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Lipodystrofia \| Necrobiosis lipoidica \| Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| Peroksisomien sairaudet \| Progeria \| Suvuittainen amyloidoosi \| Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| Sytokromioksidaasin puutos \| Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Porfyria (fi, korvattu) Porfyri (sv) Porphyrias (en) Porphyria (en, korvattu) Porphyria (la-FI, korvattu) X
Jaa:	X