Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Synnynnäinen poikiloderma
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ Synnynnäinen poikiloderma ∟ ∟ ∟ ∟ Synnynnäinen poikiloderma ∟ ∟ ∟ ∟ Synnynnäinen poikiloderma ∟ ∟ ∟ ∟ Synnynnäinen poikiloderma ∟ ∟ ∟ ∟ Synnynnäinen poikiloderma ∟ ∟ ∟ Synnynnäinen poikiloderma |
historyNote*: | 2006 (1964)
|
Huomautus: | An autosomal recessive syndrome occurring principally in females, characterized by the presence of reticulated, atrophic, hyperpigmented, telangiectatic cutaneous plaques, often accompanied by juvenile cataracts, saddle nose, congenital bone defects, disturbances in the growth of HAIR; NAILS; and TEETH; and HYPOGONADISM.
|
publicMeSHNote*: | 2006; see POIKILODERMA CONGENITALE 1991-2005, see SKIN DISEASES 1964-1990
|
activeMeSHYear*: | 2006 2007 |
dateCreated*: | 1999-01-01 |
dateEstablished*: | 1991-01-01 |
dateRevised*: | 2005-06-30 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | nns |
recordOriginator*: | NLM |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Synnynnäinen poikilodermia (fi, korvattu) Synnynnäinen ihokirjotauti (fi, korvattu) Rothmund-Thomsonin syndrooma (fi, korvattu) Kongenitaalinen poikiloderma (fi, korvattu) Kongenitaalinen poikilodermia (fi, korvattu) Rothmund-Thomsonin oireyhtymä (fi, korvattu) Poikiloderma congenitale (sv) Rothmund-Thomsons syndrom (sv, korvattu) Rothmund-Thomson Syndrome (en) Poikiloderma Congenitale (en, korvattu) Poikiloderma congenitale (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...