ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Lowen oireyhtymä


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Miesten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Urologiset sairaudet ∟ Munuaistaudit ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Naisen virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauskomplikaatiot ∟ Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Urologiset sairaudet ∟ Munuaistaudit ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Moniepämuodostumat ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Lowen oireyhtymä 82 vieruskäsitettä ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Bartterin oireyhtymä \| ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Fanconin oireyhtymä \| ∟ Gitelmanin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoaldosteronismi \| ∟ Renaalinen glukosuria \| ∟ Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| ∟ Renaaliset aminoasiduriat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alagille-oireyhtymä \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Bardet-Biedlin oireyhtymä \| ∟ Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| ∟ Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| ∟ Bloomin oireyhtymä \| ∟ Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Cornelia de Langen oireyhtymä \| ∟ Downin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Gardnerin oireyhtymä \| ∟ Holoprosenkefalia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Kissanhuuto-oireyhtymä \| ∟ Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä \| ∟ LEOPARD-oireyhtymä \| ∟ Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| ∟ Marfanin oireyhtymä \| ∟ Möbiuksen oireyhtymä \| ∟ Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| ∟ POEMS-oireyhtymä \| ∟ Prader-Willin oireyhtymä \| ∟ Proteus-oireyhtymä \| ∟ Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| ∟ Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| ∟ Waardenburgin oireyhtymä \| ∟ Wolframin oireyhtymä \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Miesten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Urologiset sairaudet ∟ Munuaistaudit ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Naisen virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauskomplikaatiot ∟ Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ∟ Urologiset sairaudet ∟ Munuaistaudit ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Epämuodostumat ∟ Moniepämuodostumat ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt ∟ Lowen oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Lowen oireyhtymä Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Aivojen aineenvaihduntasairaudet > Aivosairaudet > Keskushermoston sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt > Munuaistaudit > Urologiset sairaudet > Miesten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt > Munuaistaudit > Urologiset sairaudet > Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet > Naisen virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauskomplikaatiot > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Aivojen aineenvaihduntasairaudet > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Moniepämuodostumat > Epämuodostumat > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	1991(1977) X
Huomautus:	Abnormalities, Multiple (1968-1976) \| Eye Diseases (1966-1976) \| Kidney Diseases (1966-1976)X
Huomautus:	A sex-linked recessive disorder affecting multiple systems including the EYE, the NERVOUS SYSTEM, and the KIDNEY. Clinical features include congenital CATARACT; MENTAL RETARDATION; and renal tubular dysfunction (FANCONI SYNDROME; RENAL TUBULAR ACIDOSIS; X-LINKED HYPOPHOSPHATEMIA or vitamin-D-resistant rickets) and SCOLIOSIS. This condition is due to a deficiency of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-5-phosphatase leading to defects in PHOSPHATIDYLINOSITOL metabolism and INOSITOL signaling pathway. (from Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p60; Am J Hum Genet 1997 Jun;60(6):1384-8) X
publicMeSHNote*:	1991; see RENAL TUBULAR TRANSPORT, INBORN ERRORS 1977-90 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1976-05-19X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	SMHX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| Duchennen lihasdystrofia \| Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| Fabryn tauti \| Fokaalinen ihon hypoplasia \| Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| Glykogenoosi VIII \| Hemofilia B \| Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| Korioideremia \| Krooninen granulomatoosi \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Testikulaarinen feminisaatio \| Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| Bartterin oireyhtymä \| Familiaalinen hypofosfatemia \| Fanconin oireyhtymä \| Gitelmanin oireyhtymä \| Pseudohypoaldosteronismi \| Renaalinen glukosuria \| Renaalinen tubulaarinen asidoosi \| Renaaliset aminoasiduriat \| Hartnupin tauti \| Fenyyliketonuriat \| Galaktosemiat \| Hepatolentikulaarinen degeneraatio \| Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| Homokystinuria \| Hyperargininemia \| Hyperlysinemiat \| Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| Leighin tauti \| Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| MELAS-oireyhtymä \| Menkesin oireyhtymä \| MERFF-oireyhtymä \| Non-ketoottinen hyperglysinemia \| Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| Peroksisomien sairaudet \| Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| Sitrullinemia \| Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| Tyrosinemiat \| Vaahterasiirappitauti \| Alagille-oireyhtymä \| Angelmanin oireyhtymä \| Bardet-Biedlin oireyhtymä \| Basaalisoluneevus-oireyhtymä \| Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä \| Bloomin oireyhtymä \| Brankio-oto-renaalinen oireyhtymä \| Cockaynen oireyhtymä \| Cornelia de Langen oireyhtymä \| Downin oireyhtymä \| Ektodermaalinen dysplasia \| Gardnerin oireyhtymä \| Holoprosenkefalia \| Incontinentia pigmenti \| Kissanhuuto-oireyhtymä \| Kynsi-polvilumpio-oireyhtymä \| Laurence-Moonin oireyhtymä \| LEOPARD-oireyhtymä \| Lyhyt kylkiluu-polydaktylia -oireyhtymä \| Marfanin oireyhtymä \| Möbiuksen oireyhtymä \| Orodigitofasiaaliset oireyhtymät \| POEMS-oireyhtymä \| Prader-Willin oireyhtymä \| Proteus-oireyhtymä \| Rubinstein-Taybin oireyhtymä \| Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| Synnynnäinen vihurirokko-oireyhtymä \| Vatsalihaspuutosoireyhtymä \| Waardenburgin oireyhtymä \| Wolframin oireyhtymä \| Zellwegerin oireyhtymä X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Okuloserebrorenaalinen oireyhtymä (fi, korvattu) Lowen syndrooma (fi, korvattu) Okuloserebrorenaalinen syndrooma (fi, korvattu) Okulocerebrorenalt syndrom (sv) Lowes syndrom (sv, korvattu) Oculocerebrorenal Syndrome (en) Renal-Oculocerebrodystrophy (en, korvattu) Oculocerebrorenal Dystrophy (en, korvattu) Lowe Disease (en, korvattu) Cerebrooculorenal Syndrome (en, korvattu) Lowe Oculocerebrorenal Syndrome (en, korvattu) Lowe Syndrome (en, korvattu) Lowe-Terrey-MacLachlan Syndrome (en, korvattu) Lowe-Bickel Syndrome (en, korvattu) Cerebro-Oculo-Renal Syndrome (en, korvattu) Syndroma Lowe (la-FI, korvattu) Syndroma oculocerebrorenale (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...