ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt 15 vieruskäsitettä 10 alakäsitettä ∟ Hypolipoproteinemiat \| ∟ Lipidoosit \| ∟ Serebrotendinoosinen ksantomatoosi \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen sekamuotoinen hyperlipidemia \| ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin II hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin III hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin IV hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin V hyperlipoproteinemia ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Porfyriat \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt 15 vieruskäsitettä 10 alakäsitettä ∟ Hypolipoproteinemiat \| ∟ Lipidoosit \| ∟ Serebrotendinoosinen ksantomatoosi \| ∟ Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| ∟ Suvuittainen sekamuotoinen hyperlipidemia \| ∟ Tyypin I hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin II hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin III hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin IV hyperlipoproteinemia \| ∟ Tyypin V hyperlipoproteinemia ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| ∟ Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| ∟ Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Porfyriat \| ∟ Progeria \| ∟ Suvuittainen amyloidoosi \| ∟ Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Sytokromioksidaasin puutos \| ∟ Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset lipidiaineenvaihdunnan häiriöt Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Hypolipoproteinemiat \| Lipidoosit \| Serebrotendinoosinen ksantomatoosi \| Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä \| Suvuittainen sekamuotoinen hyperlipidemia \| Tyypin I hyperlipoproteinemia \| Tyypin II hyperlipoproteinemia \| Tyypin III hyperlipoproteinemia \| Tyypin IV hyperlipoproteinemia \| Tyypin V hyperlipoproteinemia X
Annotaatio:	do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES; coord IM with specific lipid /metab (IM); DF: LIPID METAB INBORN ERR X
historyNote*:	65 X
publicMeSHNote*:	65 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1965-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt \| Lysosomaaliset kertymäsairaudet \| Perinnöllinen hyperbilirubinemia \| Peroksisomien sairaudet \| Porfyriat \| Progeria \| Suvuittainen amyloidoosi \| Synnynnäiset aminohappokuljetussairaudet \| Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet \| Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset steroidiaineenvaihdunnan häiriöt \| Sytokromioksidaasin puutos \| Tubuluskuljetuksen synnynnäiset häiriöt X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Synnynnäiset lipidimetabolian häiriöt (fi, korvattu) Synnynnäiset rasva-aineenvaihdunnan häiriöt (fi, korvattu) Synnynnäiset rasvametabolian häiriöt (fi, korvattu) Rasvametabolian synnynnäiset häiriöt (fi, korvattu) Rasva-aineenvaihdunnan synnynnäiset häiriöt (fi, korvattu) Lipidiaineenvaihdunnan synnynnäiset häiriöt (fi, korvattu) Lipidimetabolian synnynnäiset häiriöt (fi, korvattu) Fettomsättningsrubbningar, medfödda (sv) Lipid Metabolism, Inborn Errors (en) Lipid Metabolism, Inborn Error (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...