Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Laurence-Moonin oireyhtymä
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä 34 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Laurence-Moonin oireyhtymä 34 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | |
Annotaatio: | note X ref: do not confuse with LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL SYNDROME see BARDET-BIEDL SYNDROME
X |
historyNote*: | 2000 (1966)
X |
Huomautus: | An autosomal recessive condition characterized by hypogonadism; spinocerebellar degeneration; MENTAL RETARDATION; RETINITIS PIGMENTOSA; and OBESITY. This syndrome was previously referred to as Laurence-Moon-Biedl syndrome until BARDET-BIEDL SYNDROME was identified as a distinct entity. (From N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9)
X |
publicMeSHNote*: | 2000; see LAURENCE-MOON-BIEDL SYNDROME 1966-1999
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 1999-11-03X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | KEVX |
recordOriginator*: | NLMX |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Laurence-Moonin syndrooma (fi, korvattu) XLaurence-Moon-Biedlin syndrooma (fi, korvattu) Laurence-Moons syndrom (sv) Laurence-Moon-Biedls syndrom (sv, korvattu) Laurence-Moon Syndrome (en) Laurence-Moon-Biedl Syndrome (en, korvattu) Syndroma Laurence-Moon-Biedl (la-FI, korvattu) Syndroma Laurence-Moon (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...