Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Klinefelterin oireyhtymä
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ ∟ Klinefelterin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Klinefelterin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Klinefelterin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Klinefelterin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Klinefelterin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Klinefelterin oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Klinefelterin oireyhtymä |
Annotaatio: | index here karyotypes XXXY, XXXXY, XXYY, XXXYY, XX/XXY, XX/YY, XY/XXY, XXY/XXXY, XXY/XXYY, XY/XXY/XXXY if called KLINEFELTER SYNDROME by author but if not so named by author, index under SEX CHROMOSOME DISORDERS
|
Huomautus: | A form of male HYPOGONADISM, characterized by the presence of an extra X CHROMOSOME, small TESTES, seminiferous tubule dysgenesis, elevated levels of GONADOTROPINS, low serum TESTOSTERONE, underdeveloped secondary sex characteristics, and male infertility (INFERTILITY, MALE). Patients tend to have long legs and a slim, tall stature. GYNECOMASTIA is present in many of the patients. The classic form has the karyotype 47,XXY. Several karyotype variants include 48,XXYY; 48,XXXY; 49,XXXXY, and mosaic patterns ( 46,XY/47,XXY; 47,XXY/48,XXXY, etc.).
|
activeMeSHYear*: | 2007 |
dateCreated*: | 1999-01-01 |
dateRevised*: | 2006-07-05 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | lkt |
recordOriginator*: | NLM |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | XXY-oireyhtymä (fi, korvattu) Klinefelterin syndrooma (fi, korvattu) Klinefelters syndrom (sv) Klinefelter Syndrome (en) Klinefelter's Syndrome (en, korvattu) Syndroma Klinefelter (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...