ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Hepatolentikulaarinen degeneraatio


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Tyvitumakkeiden sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Liikehäiriöt ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ruuansulatusjärjestelmän sairaudet ∟ Maksan sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio 83 vieruskäsitettä ∟ Familiaalinen hypofosfatemia \| ∟ Familiaaliset periodiset paralyysit \| ∟ Hemokromatoosi \| ∟ Hypofosfatasia \| ∟ Menkesin oireyhtymä \| ∟ Pseudohypoparatyreoosi \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Hartnupin tauti \| ∟ Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Leighin tauti \| ∟ Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ MELAS-oireyhtymä \| ∟ MERFF-oireyhtymä \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Peroksisomien sairaudet \| ∟ Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| ∟ Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Alkoholimaksasairaudet \| ∟ Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| ∟ Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| ∟ Hepatorenaalinen oireyhtymä \| ∟ Maksakirroosi \| ∟ Maksalaskimotukos \| ∟ Maksan kasvaimet \| ∟ Maksan loistaudit \| ∟ Maksan pelioosi \| ∟ Maksan vajaatoiminta \| ∟ Maksan veno-okklusiivinen tauti \| ∟ Maksansisäinen kolestaasi \| ∟ Maksapaise \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Maksatuberkuloosi \| ∟ Maksatulehdus \| ∟ Portahypertensio \| ∟ Rasvamaksa \| ∟ Zellwegerin oireyhtymä \| ∟ Alexanderin tauti \| ∟ Canavanin tauti \| ∟ Cockaynen oireyhtymä \| ∟ Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| ∟ Huntingtonin tauti \| ∟ Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| ∟ Laforan sairaus \| ∟ Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| ∟ Myotoninen dystrofia \| ∟ Neurofibromatoosit \| ∟ Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| ∟ Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| ∟ Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| ∟ Rettin oireyhtymä \| ∟ Runteleva lihasjänteyshäiriö \| ∟ Spinoserebellaariset rappeumat \| ∟ Suvuittaiset amyloidineuropatit \| ∟ Synnynnäinen myotonia \| ∟ Touretten oireyhtymä \| ∟ Tuberoosiskleroosi \| ∟ Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| ∟ Meigen oireyhtymä \| ∟ Monijärjestelmärappeuma \| ∟ Neuroleptioireyhtymä \| ∟ Parkinsonismit \| ∟ Raskaudenaikainen korea \| ∟ Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| ∟ Angelmanin oireyhtymä \| ∟ Dystoniat \| ∟ Essentiaalinen vapina \| ∟ Koreasairaudet \| ∟ Nykimishäiriöt X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Aivosairaudet ∟ Tyvitumakkeiden sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Keskushermoston sairaudet ∟ Liikehäiriöt ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Hermoston sairaudet ∟ Neurodegeneratiiviset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Aivojen aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ruuansulatusjärjestelmän sairaudet ∟ Maksan sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Hepatolentikulaarinen degeneraatio Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Aivojen aineenvaihduntasairaudet > Aivosairaudet > Keskushermoston sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Tyvitumakkeiden sairaudet > Aivosairaudet > Keskushermoston sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Liikehäiriöt > Keskushermoston sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Neurodegeneratiiviset sairaudet > Hermoston sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Aivojen aineenvaihduntasairaudet > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Maksan sairaudet > Ruuansulatusjärjestelmän sairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset metalliaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	lenticular refers to the lenticular nucleus in the brain X
historyNote*:	1964(1963) X
Huomautus:	A rare autosomal recessive disease characterized by the deposition of copper in the BRAIN; LIVER; CORNEA; and other organs. It is caused by defects in the ATP7B gene encoding copper-transporting ATPase 2 (EC 3.6.3.4), also known as the Wilson disease protein. The overload of copper inevitably leads to progressive liver and neurological dysfunction such as LIVER CIRRHOSIS; TREMOR; ATAXIA and intellectual deterioration. Hepatic dysfunction may precede neurologic dysfunction by several years. X
publicMeSHNote*:	1964; see HEPATO-LENTICULAR DEGENERATION 1963 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Familiaalinen hypofosfatemia \| Familiaaliset periodiset paralyysit \| Hemokromatoosi \| Hypofosfatasia \| Menkesin oireyhtymä \| Pseudohypoparatyreoosi \| Fenyyliketonuriat \| Galaktosemiat \| Hartnupin tauti \| Hermoston lysosomaaliset varastoitumissairaudet \| Homokystinuria \| Hyperargininemia \| Hyperlysinemiat \| Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| Leighin tauti \| Lesch-Nyhanin oireyhtymä \| Lowen oireyhtymä \| MELAS-oireyhtymä \| MERFF-oireyhtymä \| Non-ketoottinen hyperglysinemia \| Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| Peroksisomien sairaudet \| Pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos \| Pyruvaattikarboksylaasipuutos \| Sitrullinemia \| Suvuittainen aivojen amyloidiangiopatia \| Tyrosinemiat \| Vaahterasiirappitauti \| Alkoholimaksasairaudet \| Fokaalinen nodulaarinen hyperplasia \| Hepatopulmonaarinen oireyhtymä \| Hepatorenaalinen oireyhtymä \| Maksakirroosi \| Maksalaskimotukos \| Maksan kasvaimet \| Maksan loistaudit \| Maksan pelioosi \| Maksan vajaatoiminta \| Maksan veno-okklusiivinen tauti \| Maksansisäinen kolestaasi \| Maksapaise \| Maksaporfyriat \| Maksatuberkuloosi \| Maksatulehdus \| Portahypertensio \| Rasvamaksa \| Zellwegerin oireyhtymä \| Alexanderin tauti \| Canavanin tauti \| Cockaynen oireyhtymä \| Gerstmann-Straussler-Scheinkerin oireyhtymä \| Huntingtonin tauti \| Keskushermoston perinnölliset demyelinisoivat sairaudet \| Laforan sairaus \| Lasten spinaaliset lihasatrofiat \| Myotoninen dystrofia \| Neurofibromatoosit \| Neuronaaliset seroidilipofuskinoosit \| Perinnölliset motoriset ja sensoriset neuropatiat \| Perinnölliset näköhermon surkastumat \| Perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat \| Pigmentoitunut pallidusrappeuma \| Rettin oireyhtymä \| Runteleva lihasjänteyshäiriö \| Spinoserebellaariset rappeumat \| Suvuittaiset amyloidineuropatit \| Synnynnäinen myotonia \| Touretten oireyhtymä \| Tuberoosiskleroosi \| Unverricht-Lundborgin oireyhtymä \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| Etenevä supranukleaarinen silmälihashalvaus \| Meigen oireyhtymä \| Monijärjestelmärappeuma \| Neuroleptioireyhtymä \| Parkinsonismit \| Raskaudenaikainen korea \| Tyvitumakkeiden aivoverisuonisairaus \| Angelmanin oireyhtymä \| Dystoniat \| Essentiaalinen vapina \| Koreasairaudet \| Nykimishäiriöt X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Hepatolentikulaarinen rappeuma (fi, korvattu) Wilsonin tauti (fi, korvattu) Hepatolentikulär degeneration (sv) Wilsons sjukdom (sv, korvattu) Hepatolenticular Degeneration (en) Wilson's Disease (en, korvattu) Wilson Disease, Hepatic Form (en, korvattu) Wilson Disease (en, korvattu) Westphal-Strumpell Syndrome (en, korvattu) Hepatocerebral Degeneration (en, korvattu) Hepato-Neurologic Wilson Disease (en, korvattu) Kinnier-Wilson Disease (en, korvattu) Neurohepatic Degeneration (en, korvattu) Pseudosclerosis (en, korvattu) Progressive Lenticular Degeneration (en, korvattu) Cerebral Pseudosclerosis (en, korvattu) Degeneration hepatolenticularis (la-FI, korvattu) Morbus Wilson (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...