Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Hemoglobinopatiat
Laajemmat termit: | |
Suppeammat termit: | |
Annotaatio: | do not confuse with HEMOGLOBINS, ABNORMAL (D12): use term in the text; coord IM with specific abnormal hemoglobin (IM) but HEMOGLOBIN C DISEASE; THALASSEMIA (hemoglobin H disease) & ANEMIA, SICKLE CELL (hemoglobin S disease) are available
|
historyNote*: | 68
|
Huomautus: | A group of inherited disorders characterized by structural alterations within the hemoglobin molecule.
|
publicMeSHNote*: | 68
|
activeMeSHYear*: | 2002 2003 2004 2005 2006 2007 |
dateCreated*: | 1999-01-01 |
dateEstablished*: | 1968-01-01 |
dateRevised*: | 2001-07-25 |
recordAuthorizer*: | sjn |
recordMaintainer*: | nns |
recordOriginator*: | NLM |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Verenpunataudit (fi, korvattu) Verenpunasairaudet (fi, korvattu) Hemoglobiinitaudit (fi, korvattu) Hemoglobinopatia (fi, korvattu) Hemoglobiinisairaudet (fi, korvattu) Hemoglobinopatier (sv) Hemoglobinsjukdomar (sv, korvattu) Hemoglobinopathies (en) Haemoglobinopathia (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...