ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos 19 vieruskäsitettä 1 alakäsite ∟ Favismi ∟ Hemoglobiini C -sairaus \| ∟ Perinnöllinen elliptosytoosi \| ∟ Perinnöllinen pallosoluisuus \| ∟ Sirppisoluanemia \| ∟ Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| ∟ Talassemia \| ∟ Fukosidoosi \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Glykogenoosi \| ∟ Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| ∟ Laktoosi-intoleranssi \| ∟ Mannosidoosit \| ∟ Mukolipidoosit \| ∟ Mukopolysakkaridoosit \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Primaarinen hyperoksaluria \| ∟ Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos 19 vieruskäsitettä 1 alakäsite ∟ Favismi ∟ Hemoglobiini C -sairaus \| ∟ Perinnöllinen elliptosytoosi \| ∟ Perinnöllinen pallosoluisuus \| ∟ Sirppisoluanemia \| ∟ Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| ∟ Talassemia \| ∟ Fukosidoosi \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Glykogenoosi \| ∟ Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| ∟ Laktoosi-intoleranssi \| ∟ Mannosidoosit \| ∟ Mukolipidoosit \| ∟ Mukopolysakkaridoosit \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Primaarinen hyperoksaluria \| ∟ Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos 19 vieruskäsitettä 1 alakäsite ∟ Favismi ∟ Hemoglobiini C -sairaus \| ∟ Perinnöllinen elliptosytoosi \| ∟ Perinnöllinen pallosoluisuus \| ∟ Sirppisoluanemia \| ∟ Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| ∟ Talassemia \| ∟ Fukosidoosi \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Glykogenoosi \| ∟ Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| ∟ Laktoosi-intoleranssi \| ∟ Mannosidoosit \| ∟ Mukolipidoosit \| ∟ Mukopolysakkaridoosit \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Primaarinen hyperoksaluria \| ∟ Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Anemia ∟ Hemolyyttinen anemia ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos 19 vieruskäsitettä 1 alakäsite ∟ Favismi ∟ Hemoglobiini C -sairaus \| ∟ Perinnöllinen elliptosytoosi \| ∟ Perinnöllinen pallosoluisuus \| ∟ Sirppisoluanemia \| ∟ Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| ∟ Talassemia \| ∟ Fukosidoosi \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Glykogenoosi \| ∟ Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| ∟ Laktoosi-intoleranssi \| ∟ Mannosidoosit \| ∟ Mukolipidoosit \| ∟ Mukopolysakkaridoosit \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Primaarinen hyperoksaluria \| ∟ Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Anemia ∟ Hemolyyttinen anemia ∟ Synnynnäinen hemolyyttinen anemia ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäinen hemolyyttinen anemia > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäinen hemolyyttinen anemia > Hemolyyttinen anemia > Anemia > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Favismi X
Annotaatio:	DF: GPD DEFIC X
historyNote*:	64 X
Huomautus:	A disease-producing enzyme deficiency subject to many variants, some of which cause a deficiency of enzyme activity in erythrocytes, leading to hemolytic anemia. X
publicMeSHNote*:	64 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1964-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Hemoglobiini C -sairaus \| Perinnöllinen elliptosytoosi \| Perinnöllinen pallosoluisuus \| Sirppisoluanemia \| Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia \| Synnynnäinen hemolyyttinen ei-sferosytoottinen anemia \| Talassemia \| Fukosidoosi \| Galaktosemiat \| Glykogenoosi \| Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| Laktoosi-intoleranssi \| Mannosidoosit \| Mukolipidoosit \| Mukopolysakkaridoosit \| Multippeli karboksylaasipuutos \| Primaarinen hyperoksaluria \| Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	GPD-puutos (fi, korvattu) GPD:n puute (fi, korvattu) GPD:n puutos (fi, korvattu) GPD-puute (fi, korvattu) Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puute (fi, korvattu) Glukosfosfatdehydrogenasbrist (sv) Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiency (en) Deficiency, GPD (en, korvattu) Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiencies (en, korvattu) GPD Deficiency (en, korvattu) Deficiency, Glucosephosphate Dehydrogenase (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...