ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Hageman-tekijän puutos


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Hageman-tekijän puutos Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Hyytymisproteiinihäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	a blood coag disord; DF: FACTOR XII DEFIC X
historyNote*:	78 X
Huomautus:	Blood Coagulation Disorders (1966-1977) \| Factor XII (1966-1977)X
Huomautus:	An absence or reduced level of blood coagulation factor XII. It normally occurs in the absence of patient or family history of hemorrhagic disorders and is marked by prolonged clotting time. X
publicMeSHNote*:	78 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1977-04-27X
dateEstablished*:	1978-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	VDKX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Afibrinogenemia \| APC-resistenssi \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia B \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Proakseleriinin puutos \| Prokonvertiinin puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| von Willebrandin tauti \| Bernard-Soulierin oireyhtymä \| DIC-oireyhtymä \| Essentiaalinen trombosytemia \| Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| K-vitamiinin puutos \| Trombastenia \| Verihiutalevarastopoolin puute \| Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| Antitrombiini III:n puutos \| Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| Proteiini C:n puutos X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Hyytymistekijän XII puutos (fi, korvattu) Hyytymistekijän XII puute (fi, korvattu) Tekijä XII:n puute (fi, korvattu) Tekijä XII:n puutos (fi, korvattu) Tekijän XII puutos (fi, korvattu) Tekijän XII puute (fi, korvattu) Hyytymistekijä XII:n puutos (fi, korvattu) Hyytymistekijä XII:n puute (fi, korvattu) Faktori XII:n puute (fi, korvattu) Faktori XII:n puutos (fi, korvattu) Faktorin XII puute (fi, korvattu) Hageman-tekijän puute (fi, korvattu) Faktorin XII puutos (fi, korvattu) Faktor XII-brist (sv) Factor XII Deficiency (en) Hageman Trait (en, korvattu) Deficiency, Factor XII (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...