ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Proakseleriinin puutos


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos 24 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Proakseleriinin puutos Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Hyytymisproteiinihäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	a blood coag disord; DF: FACTOR V DEFIC X
historyNote*:	73(64); was see under HYPOPROTHROMBINEMIAS 1963-72 X
Huomautus:	A deficiency of blood coagulation factor V (known as proaccelerin or accelerator globulin or labile factor) leading to a rare hemorrhagic tendency known as Owren's disease or parahemophilia. It varies greatly in severity. Factor V deficiency is an autosomal recessive trait. (Dorland, 27th ed) X
onlineNote*:	use HYPOPROTHROMBINEMIAS to search FACTOR V DEFICIENCY 1966-72 X
publicMeSHNote*:	73; was see under HYPOPROTHROMBINEMIAS 1963-72 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateEstablished*:	1973-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	NLMX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Afibrinogenemia \| APC-resistenssi \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hageman-tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia B \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Prokonvertiinin puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| von Willebrandin tauti \| Bernard-Soulierin oireyhtymä \| DIC-oireyhtymä \| Essentiaalinen trombosytemia \| Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| K-vitamiinin puutos \| Trombastenia \| Verihiutalevarastopoolin puute \| Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| Antitrombiini III:n puutos \| Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| Proteiini C:n puutos X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Proakseleriinipuute (fi, korvattu) Proakseleriinin puute (fi, korvattu) Hyytymistekijän V puutos (fi, korvattu) Hyytymistekijän V puute (fi, korvattu) Proakseleriinipuutos (fi, korvattu) Tekijä V:n puute (fi, korvattu) Tekijän V puutos (fi, korvattu) Tekijän V puute (fi, korvattu) Tekijä V:n puutos (fi, korvattu) Hyytymistekijä V:n puutos (fi, korvattu) Hyytymistekijä V:n puute (fi, korvattu) Faktori V:n puute (fi, korvattu) Faktori V:n puutos (fi, korvattu) Faktorin V puute (fi, korvattu) FV-puutos (fi, korvattu) FV-puute (fi, korvattu) Faktorin V puutos (fi, korvattu) Faktor V-brist (sv) Factor V Deficiency (en) Parahemophilia (en, korvattu) Owren's Disease (en, korvattu) Owren Disease (en, korvattu) Deficiency, Factor V (en, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...