Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Värinäön häiriöt
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Värinäön häiriöt 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Värinäön häiriöt 8 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ Värinäön häiriöt 8 vieruskäsitettäX |
Laajemmat termit: | |
historyNote*: | 90; was COLOR BLINDNESS 1963-89
X |
Huomautus: | Defects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the OPSIN genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue.
X |
onlineNote*: | use COLOR VISION DEFECTS to search COLOR BLINDNESS 1966-89
X |
publicMeSHNote*: | 90; was COLOR BLINDNESS 1963-89
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 2005-07-12X |
recordAuthorizer*: | agsX |
recordMaintainer*: | agsX |
recordOriginator*: | NLMX |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Värinäön häiriö (fi, korvattu) XVärinäön poikkeama (fi, korvattu) Värisokeus (fi, korvattu) Värinäkövika (fi, korvattu) Värinäköhäiriöt (fi, korvattu) Poikkeava värinäkö (fi, korvattu) Värinäköhäiriö (fi, korvattu) Färgblindhet (sv) Color Vision Defects (en) Protan Defect (en, korvattu) Tritan Defect (en, korvattu) Deutan Defect (en, korvattu) Defectus visus colorum (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...