ONKI3 | Medical Subject Headings


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hemofilia B 42 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Hemofilia B 42 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ Hemofilia B 42 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hemofilia B 42 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Hemofilia B 42 vieruskäsitettä ∟ Afibrinogenemia \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Trombastenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| ∟ Duchennen lihasdystrofia \| ∟ Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| ∟ Fabryn tauti \| ∟ Fokaalinen ihon hypoplasia \| ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi VIII \| ∟ Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| ∟ Korioideremia \| ∟ Krooninen granulomatoosi \| ∟ Lowen oireyhtymä \| ∟ Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Testikulaarinen feminisaatio \| ∟ Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| ∟ X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hemofilia B Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet ∟ Hemofilia B Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Hyytymisproteiinihäiriöt ∟ Hemofilia B Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Hemofilia B Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Hemofilia B Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Hyytymisproteiinihäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	99(66) X
Huomautus:	A deficiency of blood coagulation factor IX inherited as an X-linked disorder. (Also known as Christmas Disease, after the first patient studied in detail, not the holy day.) Historical and clinical features resemble those in classic hemophilia (HEMOPHILIA A), but patients present with fewer symptoms. Severity of bleeding is usually similar in members of a single family. Many patients are asymptomatic until the hemostatic system is stressed by surgery or trauma. Treatment is similar to that for hemophilia A. (From Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1008) X
publicMeSHNote*:	99; see CHRISTMAS DISEASE 1966-98; for HEMOPHILIA B see CHRISTMAS DISEASE 1974-98 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	NLMX
Rinnakkaistermi:	Hemofilia A X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Afibrinogenemia \| APC-resistenssi \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hageman-tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Proakseleriinin puutos \| Prokonvertiinin puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| von Willebrandin tauti \| Bernard-Soulierin oireyhtymä \| DIC-oireyhtymä \| Essentiaalinen trombosytemia \| Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| K-vitamiinin puutos \| Trombastenia \| Verihiutalevarastopoolin puute \| Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1 \| Duchennen lihasdystrofia \| Emery-Dreifussin lihasdystrofia \| Fabryn tauti \| Fokaalinen ihon hypoplasia \| Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| Glykogenoosi VIII \| Hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1 \| Korioideremia \| Krooninen granulomatoosi \| Lowen oireyhtymä \| Pelizaeus-Merzbacherin sairaus \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Testikulaarinen feminisaatio \| Vallitseva X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti \| X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| X-sidonnainen kehitysvammaisuus \| Antitrombiini III:n puutos \| Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| Proteiini C:n puutos X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	PTC-puute (fi, korvattu) Plasman tromboplastiinikomponentin puute (fi, korvattu) Hyytymistekijä IX:n vajaatoiminta (fi, korvattu) Hyytymistekijä IX:n puutos (fi, korvattu) Hyytymistekijä IX:n puute (fi, korvattu) B-hemofilia (fi, korvattu) Hyytymistekijä IX:n perinnöllinen puute (fi, korvattu) Christmasin tauti (fi, korvattu) Hemofili B (sv) Christmas sjukdom (sv, korvattu) Hemophilia B (en) Haemophilia B (en, korvattu) Factor IX Deficiency (en, korvattu) Deficiency, Factor IX (en, korvattu) Christmas Disease (en, korvattu) Deficientia hereditaria factoris IX (la-FI, korvattu) Haemophilia B (la-FI, korvattu) Morbus Christmas (la-FI, korvattu) Christmas disease (en-FI, korvattu) X
Jaa:	X