ONKI3 | Medical Subject Headings

Esitystapa käsitteiden/termien suhteille: allekkain vierekkäin

Näytä käsitteiden/termien suhteet: erikseen hierarkiassa

Bernard-Soulierin oireyhtymä


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä 26 vieruskäsitettä ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Afibrinogenemia \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä 26 vieruskäsitettä ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Afibrinogenemia \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä 26 vieruskäsitettä ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Afibrinogenemia \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä 26 vieruskäsitettä ∟ Trombastenia \| ∟ Trombosytoosi \| ∟ Trombosytopenia \| ∟ Verihiutalevarastopoolin puute \| ∟ von Willebrandin tauti \| ∟ Afibrinogenemia \| ∟ DIC-oireyhtymä \| ∟ Essentiaalinen trombosytemia \| ∟ Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| ∟ Hageman-tekijän puutos \| ∟ Hemofilia A \| ∟ Hemofilia B \| ∟ Hemofilia C \| ∟ Hypoprotrombinemia \| ∟ Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| ∟ K-vitamiinin puutos \| ∟ Proakseleriinin puutos \| ∟ Prokonvertiinin puutos \| ∟ Stuart Powerin tekijän puutos \| ∟ Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| ∟ Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| ∟ Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| ∟ Antitrombiini III:n puutos \| ∟ APC-resistenssi \| ∟ Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| ∟ Proteiini C:n puutos X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Hyytymishäiriöt ∟ Perinnölliset hyytymishäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verenvuotohäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Veri- ja lymfaattiset taudit ∟ Veritaudit ∟ Verihiutaleiden toimintahäiriöt ∟ Bernard-Soulierin oireyhtymä Perinnölliset hyytymishäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset hyytymishäiriöt > Hyytymishäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verenvuotohäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) Verihiutaleiden toimintahäiriöt > Veritaudit > Veri- ja lymfaattiset taudit > Medical Subject Headings (MeSH) X
Annotaatio:	a familial blood platelet disord X
historyNote*:	91(86); was see under BLOOD PLATELET DISORDERS 1986-90 X
Huomautus:	Blood Platelet Disorders (1967-1985)X
Huomautus:	A familial coagulation disorder characterized by a prolonged bleeding time, unusually large platelets, and impaired prothrombin consumption. X
publicMeSHNote*:	91; was see under BLOOD PLATELET DISORDERS 1986-90 X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1985-03-11X
dateEstablished*:	1991-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	agsX
recordOriginator*:	VDKX
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Trombastenia \| Trombosytoosi \| Trombosytopenia \| Verihiutalevarastopoolin puute \| von Willebrandin tauti \| Afibrinogenemia \| DIC-oireyhtymä \| Essentiaalinen trombosytemia \| Fibriiniä stabiloivan tekijän puutos \| Hageman-tekijän puutos \| Hemofilia A \| Hemofilia B \| Hemofilia C \| Hypoprotrombinemia \| Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura \| K-vitamiinin puutos \| Proakseleriinin puutos \| Prokonvertiinin puutos \| Stuart Powerin tekijän puutos \| Verisuonten hemostaattiset häiriöt \| Waterhouse-Friderichsenin oireyhtymä \| Wiskott-Aldrichin oireyhtymä \| Antitrombiini III:n puutos \| APC-resistenssi \| Hermanski-Pudlakin oireyhtymä \| Proteiini C:n puutos X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Jättitrombosyyttisyndrooma (fi, korvattu) Jättitrombosyyttioireyhtymä (fi, korvattu) Bernard-Soulierin syndrooma (fi, korvattu) Bernard-Souliers syndrom (sv) Bernard-Soulier Syndrome (en) Giant Platelet Syndrome (en, korvattu) Syndroma Bernard-Soulier (la-FI, korvattu) X
Jaa:	Jaa\| X

Ladataan tuloksia...