Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Amyloidoosi
Hierarkia: | |
Laajemmat termit: | |
Suppeammat termit: | |
Annotaatio: | coord IM with organ/dis precoord (IM); /genet: consider also AMYLOIDOSIS, HEREDITARY
X |
Huomautus: | A group of sporadic, familial and/or inherited, degenerative, and infectious disease processes, linked by the common theme of abnormal protein folding and deposition of AMYLOID. As the amyloid deposits enlarge they displace normal tissue structures, causing disruption of function. Various signs and symptoms depend on the location and size of the deposits.
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateRevised*: | 2004-07-07X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | NLMX |
Rinnakkaistermi: | |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Amyloiditauti (fi, korvattu) XAmyloidirappeuma (fi, korvattu) Amyloidin kertyminen (fi, korvattu) Amyloidos (sv) Amyloidosis (en) Amyloidosis (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...