ONKI3 | Medical Subject Headings


Hierarkia:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi 46 vieruskäsitettä 3 alakäsitettä ∟ Piebaldismi \| ∟ Silmän albinismi \| ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Alkaptonuria \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperhomokysteinemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| ∟ Valkopälvi \| ∟ Atooppinen ihottuma \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Epidermolysis bullosa \| ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Follikulaarinen keratoosi \| ∟ Hailey-Haileyn tauti \| ∟ Iktyosiforminen erytrodermia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Palmoplantaarinen keratoderma \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ Porokeratoosi \| ∟ Pseudoxanthoma elasticum \| ∟ Siemensin ichthyosis bullosa \| ∟ Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| ∟ Veltto iho \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ Yleinen kalansuomutauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Pigmentaatiohäiriöt ∟ Hypopigmentaatio ∟ Albinismi 46 vieruskäsitettä 3 alakäsitettä ∟ Piebaldismi \| ∟ Silmän albinismi \| ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Alkaptonuria \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperhomokysteinemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| ∟ Valkopälvi \| ∟ Atooppinen ihottuma \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Epidermolysis bullosa \| ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Follikulaarinen keratoosi \| ∟ Hailey-Haileyn tauti \| ∟ Iktyosiforminen erytrodermia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Palmoplantaarinen keratoderma \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ Porokeratoosi \| ∟ Pseudoxanthoma elasticum \| ∟ Siemensin ichthyosis bullosa \| ∟ Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| ∟ Veltto iho \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ Yleinen kalansuomutauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi 46 vieruskäsitettä 3 alakäsitettä ∟ Piebaldismi \| ∟ Silmän albinismi \| ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Alkaptonuria \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperhomokysteinemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| ∟ Valkopälvi \| ∟ Atooppinen ihottuma \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Epidermolysis bullosa \| ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Follikulaarinen keratoosi \| ∟ Hailey-Haileyn tauti \| ∟ Iktyosiforminen erytrodermia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Palmoplantaarinen keratoderma \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ Porokeratoosi \| ∟ Pseudoxanthoma elasticum \| ∟ Siemensin ichthyosis bullosa \| ∟ Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| ∟ Veltto iho \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ Yleinen kalansuomutauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi 46 vieruskäsitettä 3 alakäsitettä ∟ Piebaldismi \| ∟ Silmän albinismi \| ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Alkaptonuria \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperhomokysteinemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| ∟ Valkopälvi \| ∟ Atooppinen ihottuma \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Epidermolysis bullosa \| ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Follikulaarinen keratoosi \| ∟ Hailey-Haileyn tauti \| ∟ Iktyosiforminen erytrodermia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Palmoplantaarinen keratoderma \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ Porokeratoosi \| ∟ Pseudoxanthoma elasticum \| ∟ Siemensin ichthyosis bullosa \| ∟ Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| ∟ Veltto iho \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ Yleinen kalansuomutauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi 46 vieruskäsitettä 3 alakäsitettä ∟ Piebaldismi \| ∟ Silmän albinismi \| ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Alkaptonuria \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperhomokysteinemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| ∟ Valkopälvi \| ∟ Atooppinen ihottuma \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Epidermolysis bullosa \| ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Follikulaarinen keratoosi \| ∟ Hailey-Haileyn tauti \| ∟ Iktyosiforminen erytrodermia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Palmoplantaarinen keratoderma \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ Porokeratoosi \| ∟ Pseudoxanthoma elasticum \| ∟ Siemensin ichthyosis bullosa \| ∟ Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| ∟ Veltto iho \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ Yleinen kalansuomutauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi 46 vieruskäsitettä 3 alakäsitettä ∟ Piebaldismi \| ∟ Silmän albinismi \| ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Alkaptonuria \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperhomokysteinemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| ∟ Valkopälvi \| ∟ Atooppinen ihottuma \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Epidermolysis bullosa \| ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Follikulaarinen keratoosi \| ∟ Hailey-Haileyn tauti \| ∟ Iktyosiforminen erytrodermia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Palmoplantaarinen keratoderma \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ Porokeratoosi \| ∟ Pseudoxanthoma elasticum \| ∟ Siemensin ichthyosis bullosa \| ∟ Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| ∟ Veltto iho \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ Yleinen kalansuomutauti Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi 46 vieruskäsitettä 3 alakäsitettä ∟ Piebaldismi \| ∟ Silmän albinismi \| ∟ Silmän ja ihon albinismi ∟ Alkaptonuria \| ∟ Fenyyliketonuriat \| ∟ Homokystinuria \| ∟ Hyperargininemia \| ∟ Hyperhomokysteinemia \| ∟ Hyperlysinemiat \| ∟ Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Non-ketoottinen hyperglysinemia \| ∟ Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| ∟ Sitrullinemia \| ∟ Tyrosinemiat \| ∟ Vaahterasiirappitauti \| ∟ Aniridia \| ∟ Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| ∟ Duanen oireyhtymä \| ∟ Korioideremia \| ∟ Perinnölliset näköhermon surkastumat \| ∟ Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| ∟ Pyörörappeuma \| ∟ Verkkokalvon dysplasia \| ∟ Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| ∟ Valkopälvi \| ∟ Atooppinen ihottuma \| ∟ Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| ∟ Ektodermaalinen dysplasia \| ∟ Epidermolysis bullosa \| ∟ Erytropoieettinen protoporfyria \| ∟ Follikulaarinen keratoosi \| ∟ Hailey-Haileyn tauti \| ∟ Iktyosiforminen erytrodermia \| ∟ Incontinentia pigmenti \| ∟ Maksaporfyriat \| ∟ Palmoplantaarinen keratoderma \| ∟ Perinnöllinen dyskeratoosi \| ∟ Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| ∟ Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| ∟ Porokeratoosi \| ∟ Pseudoxanthoma elasticum \| ∟ Siemensin ichthyosis bullosa \| ∟ Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| ∟ Synnynnäinen poikiloderma \| ∟ Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| ∟ Veltto iho \| ∟ X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| ∟ Yleinen kalansuomutauti X
Laajemmat termit:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Iho- ja sidekudossairaudet ∟ Ihotaudit ∟ Pigmentaatiohäiriöt ∟ Hypopigmentaatio ∟ Albinismi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Silmätaudit ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset ihotaudit ∟ Albinismi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Perinnölliset silmätaudit ∟ Albinismi Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Albinismi Perinnölliset ihotaudit > Ihotaudit > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Hypopigmentaatio > Pigmentaatiohäiriöt > Ihotaudit > Iho- ja sidekudossairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset silmätaudit > Silmätaudit > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset ihotaudit > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Perinnölliset silmätaudit > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) Aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Suppeammat termit:	Piebaldismi \| Silmän albinismi \| Silmän ja ihon albinismi X
Annotaatio:	hypopigmentation of skin, hair, eye; GEN or unspecified; prefer specifics; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES X
Huomautus:	General term for a number of inherited defects of amino acid metabolism in which there is a deficiency or absence of pigment in the eyes, skin, or hair. X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Rinnakkaistermi:	Chédiak-Higashin oireyhtymä X
Tyyppi:	Käsite X
Vierustermit:	Alkaptonuria \| Fenyyliketonuriat \| Homokystinuria \| Hyperargininemia \| Hyperhomokysteinemia \| Hyperlysinemiat \| Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos \| Multippeli karboksylaasipuutos \| Non-ketoottinen hyperglysinemia \| Ornitiinitranskarbamylaasin puutos \| Sitrullinemia \| Tyrosinemiat \| Vaahterasiirappitauti \| Aniridia \| Basedowin tautiin liittyvä silmäsairaus \| Duanen oireyhtymä \| Korioideremia \| Perinnölliset näköhermon surkastumat \| Perinnölliset sarveiskalvorappeumat \| Pyörörappeuma \| Verkkokalvon dysplasia \| Verkkokalvon pigmenttisurkastuma \| Valkopälvi \| Atooppinen ihottuma \| Ehlers-Danlosin oireyhtymä \| Ektodermaalinen dysplasia \| Epidermolysis bullosa \| Erytropoieettinen protoporfyria \| Follikulaarinen keratoosi \| Hailey-Haileyn tauti \| Iktyosiforminen erytrodermia \| Incontinentia pigmenti \| Maksaporfyriat \| Palmoplantaarinen keratoderma \| Perinnöllinen dyskeratoosi \| Perinnöllinen limakalvon leukokeratoosi \| Pigmenttiläiskäinen ihon kuivumistauti \| Porokeratoosi \| Pseudoxanthoma elasticum \| Siemensin ichthyosis bullosa \| Sjögren-Larssonin oireyhtymä \| Synnynnäinen poikiloderma \| Urbachin ja Wiethen lpioidiproteinoosi \| Veltto iho \| X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti \| Yleinen kalansuomutauti X
URI:	X
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet:	Albiinous (fi, korvattu) Albinism (sv) Albinism (en) Albinismus (la-FI, korvattu) X
Jaa:	X